항생제의 시대가 열리고도 80년이 지났지만, 결핵은 여전히 전 세계에서 가장 치명적인 감염병 중 하나로 남아 있다. 특히 약제 내성 결핵의 등장은 치료를 더욱 어렵게 만들고 있으며, 기존 약물에 반응하지 않는 ‘초약제내성 결핵(pre-XDR-TB)’은 다제내성 결핵(MDR-TB)보다 치료가 힘든 반면, 완전히 치료 불능인 광범위 약제내성 결핵(XDR-TB)보다는 덜 극단적인 형태로 알려져 있다.
이 가운데 하버드 의과대학 등 국제 연구팀이 이끄는 대규모 임상시험이 주목받고 있다. 아시아, 아프리카, 남미 6개국에서 진행된 이번 연구는 pre-XDR-TB 환자를 대상으로 한 세계 최초의 임상시험이며, 기존보다 짧은 기간의 치료가 일부 환자에게는 충분할 수 있다는 가능성을 제시했다.
해당 연구는 국제 의학 학술지 'Lancet Respiratory Medicine'에 최근 게재됐다. 연구팀은 WHO가 권장하는 기존 치료(1824개월, 46종 약물)와, 6~9개월간 4가지 약물(베다퀼린, 델라마니드, 클로파지민, 리네졸리드)만 사용하는 실험 치료를 비교했다.
전체 결과에서 보면 기존 치료군의 효과는 89%, 단축 치료군은 87%로 큰 차이는 없었다. 연구팀은 치료 결과가 두 군 간에 통계적으로 "열등하지 않다(non-inferior)"는 기준에는 미치지 못했다고 설명했지만, 일부 환자군에서는 단축 치료의 가능성이 확인됐다.
문제는 단축 치료가 ‘모든 환자’에게 적합하지 않다는 점이다. 특히 폐 손상이 심한 환자들은 치료 기간을 단축했을 경우 재발 위험이 높아지는 경향을 보였다. 이에 연구팀은 치료 전략에 있어 ‘환자 맞춤형 접근’이 필요하다는 결론을 내렸다.


