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레비큐어정250밀리그램(레비티라세탐)
전문의약품식약처 허가정보

레비큐어정250밀리그램(레비티라세탐)

부광약품(주)

주성분레비티라세탐 250mg 정같은 성분 약 68개 가격·정보 비교 ›

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뇌전증(간질)로 인한 발작 증상 조절에 사용하는 전문의약품입니다. 부분발작이나 근육이 갑자기 움찔거리는 근간대성 발작, 전신이 뻣뻣해지며 떠는 강직-간대 발작 등 다양한 유형의 발작 치료에 쓰이며, 환자의 연령과 발작 유형에 따라 사용 대상이 나뉩니다. 정제나 액제는 하루 두 번 나누어 복용하고, 필요에 따라 용량을 서서히 늘려가는 방식으로 사용합니다. 다만 이 약을 포함한 뇌전증 치료제는 복용 중 자살 충동이나 우울감, 행동 변화가 나타날 수 있어 주의 깊은 관찰이 필요하다고 안내되어 있습니다. 갑자기 복용을 중단하면 발작이 늘어날 수 있어 중단할 때도 서서히 줄여나가야 한다고 명시되어 있습니다.

출처: 식품의약품안전처 의약품 허가정보 · 요약에 오류가 있을 수 있으니 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.

제품 기본정보

이 약만의 정보 · 출처 식약처 허가정보·심평원 약가표

성분·함량레비티라세탐 250mg 정 (이 약 1정(283.25mg) 중)
성상흰색의 타원형 필름코팅정제
구분전문의약품
제조사부광약품(주)
위탁 제조현대약품(주)
허가일2012년 10월 31일 · 최근 변경 2024년 8월 9일(사용상주의사항변경(부작용포함))
보험 약가642203180 · 1정 421원 (2026년 10월 1일 기준)
포장30정/병, 120정/병
보관기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간제조일로부터 36 개월
ATC 코드N03AX14
첨가제6종
포비돈콜로이드성 이산화규소크로스카르멜로오스나트륨스테아르산마그네슘오파드라이흰색(03B28796)에탄올(95)
표준코드8806422031804 외 2개

효능·효과

처음 뇌전증으로 진단된 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(16세 이상) - 기존 1차 뇌전증치료제 투여로 적절하게 조절이 되지 않는 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(4세 이상) - 소아 간대성 근경련 뇌전증(Juvenile Myoclonic Epilepsy)환자의 근간대성 발작의 치료(12세 이상) - 특발성 전신성 뇌전증(Idiopathic Generalized Epilepsy) 환자의 1차성 전신 강직-간대 발작의 치료(12세 이상) 레비티라세탐 주사제는 경구투여가 일시적으로 불가능한 환자에 투여한다.

사용법

필름코팅정제와 액제는 경구투여 하며 식사와 관계없이 투여할 수 있고, 충분한 양의 물과 함께 복용한다. 1일 용량은 1일 2회 균등한 용량으로 나누어 투여한다. 레비티라세탐 치료는 정맥 또는 경구 투여로 시작할 수 있다. 경구에서 정맥 또는 그 반대로 투여경로를 바꾸는 경우, 용량적정 없이 바로 투여할 수 있으며, 1일 총 투여량 및 투여횟수는 동일하게 유지하여야 한다. 초회량은 1일 2회, 1회 250mg으로 시작하여, 2주 후 1일 2회, 1회 500mg으로 증량 투여하도록 한다. 임상적 반응에 따라, 2주마다 1일 500mg[1회 250mg, 1일 2회]씩 증량할 수 있으며, 최대투여량은 1일 3000mg[1일 2회, 1회 1500mg]이다. 성인(18세 이상)및 체중이 50kg이상인 청소년(12~17세) 이 약은 1일 2회, 1회 500mg으로 투여를 시작한다. 임상적 반응과 내약성에 따라, 2주 내지 4주마다 1일 1000mg[1회 500mg, 1일 2회]씩 증량 혹은 감량할 수 있으며, 최대권장용량은 1일 3000mg이다. 4세~11세의 소아 및 체중이 50kg 미만인 12~17세의 청소년 초회량은 1일 2회, 1회 10mg/kg으로 시작한다. 임상적 반응과 내약성에 따라 1일 60mg/kg[1회 30mg/kg, 1일 2회]까지 증량할 수 있으며 용량변경은 2주마다 1일 20mg/kg[1회 10mg/kg, 1일 2회] 초과하여 증량 혹은 감량해서는 안된다. 유효한 최저 용량을 복용한다. 체중이 50kg 이상인 소아의 용량은 성인 용량과 같다. 소아와 청소년을 위한 권장용량은 아래 표와 같다. 체중 1일 용량 20mg/kg/일 (1일2회) 40mg/kg/일 (1일2회) 60mg/kg/일 (1일2회) 15-20kg

(1) 300mg-400mg/일 [1회 150-200mg씩 1일 2회] 600mg-800mg/일 [1회 300-400mg씩 1일 2회] 900mg-1,200mg/일 [1회 450-600mg씩 1일 2회] 20.1-40kg 500mg/일 [1회 250mg, 1일 2회] 1,000mg/일 [1회 500mg, 1일 2회] 1,500mg/일 [1회 750mg, 1일 2회] 40.1-50kg

(2) 1,000mg/일 [1회 500mg, 1일 2회] 2,000mg/일 [1회 1,000mg, 1일 2회] 3,000mg/일 [1회 1,500mg, 1일 2회]

(1) 체중이 20kg 이하인 소아의 경우, 100mg/mL 경구용 액제로 치료를 시작하는 것이 권장된다.

(2) 체중이 50kg 이상인 소아와 청소년의 용법 용량은 성인과 동일하다. 이 약은 1일 2회, 1회 500mg으로 투여를 시작한다. 용량은 2주 마다 1일 1,000mg씩 증량하여 권장 1일 용량인 3,000mg까지 증량한다. 1일 3,000mg 미만의 용량에서 유효성은 연구되지 않았다. 성인(18세 이상) 및 체중이 50kg이상인 청소년(12-17세) 이 약은 1일 1,000mg[1일 2회, 1회 500mg]으로 투여를 시작한다. 용량은 2주 마다 1일 1,000mg[1회 500mg, 1일 2회]씩 증량하여 권장 1일 용량인 3,000mg[1회 1,500mg,1일 2회]까지 증량한다. 1일 3,000mg 미만의 용량에서 유효성은 적절히 연구되지 않았다. 체중이 50kg 미만인 12-17세의 청소년 이 약은 1일 20mg/kg [1회 10mg/kg,1일 2회]으로 투여를 시작한다. 용량은 2주 마다 1일 20mg/kg[1회 10mg/kg, 1일 2회]씩 증량하여 권장 1일 용량인 60mg/kg[1회 30mg/kg,1일 2회]까지 증량한다. 1일 60mg/kg 미만의 용량에서 유효성은 적절히 연구되지 않았다. 레비티라세탐 청소율이 신기능과 관련되어 있으므로 환자의 신장기능에 따라 개별적으로 투여한다. 성인에서의 용량조절은 아래 표를 참조한다. 표를 이용하기 위해서 환자의 크레아티닌 청소율(CL Cr ,mL/min)값이 필요하며, 성인에서는 아래 공식을 이용하여 혈청크레아티닌(mg/dl) 수치로부터 얻을 수 있다. 신장애를 가진 성인 환자의 용량 조정법 군 크레아티닌 청소율 (mL/min/1.73m 2 ) 1회 용량 용 법 정상 ≥ 80 500-1,500mg 1일 2회(12시간간격) 경증 50-79 500-1,000mg 1일 2회(12시간간격) 중등증 30-49 250-750mg 1일 2회(12시간간격) 중증 30 250-500mg 1일 2회(12시간간격) 말기신질환투석환자

(1) - 500-1,000mg 1일 1회

(2)

(1) 투여 첫째날에는 초기부하용량 750mg의 투여가 권장된다.

(2) 투석 후, 250-500mg의 추가용량 투여가 권장된다. 영아, 소아 및 청소년은 아래 공식을 사용한다. ks= 0.45 (1세미만 영아) ; ks= 0.55 (13세미만 소아 및 청소년 여성) ks= 0.7 (청소년 남성) 신장애를 가진 소아 및 50kg미만의 청소년 환자의 용량 조정법 군 크레아티닌 청소율 (ml/min/1.73m 2 ) 1회 용량 및 용법 정상 ≥ 80 10-30mg/kg(0.10-0.30 ml/kg) 1일 2회 경증 50-79 10-20mg/kg(0.10-0.20 ml/kg) 1일 2회 중등증 30-49 5-15mg/kg (0.05-0.15ml/kg) 1일 2회 중증 30 5-10 mg/kg (0.05-0.10ml/kg) 1일 2회 말기신질환투석환자 -- 10-20mg/kg(0.10-0.20 ml/kg) 1일 1회 (1)(2)

(1) 투여 첫째날에는 15 mg/kg(0.15ml/kg)의 부하용량투여가 권장된다.

(2) 투석 후, 5-10 mg/kg(0.05-0.10ml/kg)의 추가용량 투여가 권장된다. 경증에서 중등증의 간장애 환자에는 용량조절이 필요치 않다. 중증의 간장애 환자의 경우, 크레아티닌 청소율은 신부전을 과소평가할 수 있다. 따라서 크레아티닌 청소율이 60mL/min/1.73m 2 미만일 경우 1일 유지량을 50% 감량하는 것이 좋다. 경구용 제제는 안전성과 유효성 자료의 불충분으로 1개월 미만의 영아에게 권장되지 않는다. 4세 이하의 소아에서의 정제 투여는 적용되지 않으며 1개월 이상의 영아에서는 액제를 투여하여야 한다. 주사제는 16세 미만의 소아에 대해 안전성·유효성이 확립되지 않았으므로 투여가 권장되지 않는다. 신기능이 약화된 노인 환자에서 용량조정이 권장된다.

사용상 주의사항

이 약의 사용상의 주의사항은 같은 성분 대표 허가사항(케프라정250밀리그램(레비티라세탐) · 가장 먼저 허가)과 97% 같아요. 다른 부분은 아래에 따로 보여 드려요.

  • · 먹으면 안 되는 사람 — 이 약의 주성분이나 다른 피롤리돈 유도체 또는 다른 구성성분에 과민반응이 있는 환자

이 제품 허가사항에만 있는 내용

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

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자주 묻는 질문

Q.레비큐어정은 어떤 증상에 사용하나요?

뇌전증 환자의 부분발작, 근간대성 발작, 전신 강직-간대 발작 등의 치료에 사용하는 약으로, 환자의 연령과 발작 유형에 따라 처방 대상이 다릅니다. 전문의약품이므로 의사의 처방을 받아야 사용할 수 있습니다.

Q.하루에 몇 번, 어떻게 복용하나요?

정제와 액제는 식사와 관계없이 충분한 물과 함께 하루 2회로 나누어 복용하며, 초회 용량에서 시작해 2주 간격으로 용량을 늘려가는 방식으로 사용한다고 안내되어 있습니다.

Q.복용 중 주의해야 할 점이 있나요?

복용 중 자살 충동이나 자살 행동, 우울감, 기분·행동의 변화가 나타날 수 있어 이런 증상이 있으면 즉시 의료진에게 알려야 한다고 원문에 명시되어 있습니다.

Q.임의로 복용을 중단해도 되나요?

갑자기 중단하면 발작 빈도가 늘어날 수 있어, 중단할 때는 용량을 서서히 줄여나가야 한다고 안내되어 있습니다.

정보가 실제와 다른가요?

효능·용법 등 잘못된 내용을 알려주시면 확인 후 바로잡겠습니다.

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본 정보는 식품의약품안전처 의약품 공공데이터를 기반으로 한 일반 참고용이며, 실제 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.