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케피람정250밀리그램(레비티라세탐)
전문의약품식약처 허가정보

케피람정250밀리그램(레비티라세탐)

동아에스티(주)

주성분레비티라세탐 250mg 정같은 성분 약 68개 가격·정보 비교 ›

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건강보험 상한가 · 1정

367원

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같은 성분 250mg 정 15개 가격 비교 ›
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250밀리그램 용량인 케피람정은 같은 제조사의 1000밀리그램 제품과 성분은 같지만 함량이 낮아 용량을 세밀하게 조절할 때 쓰기 좋은 레비티라세탐 제제예요. 효능·용법은 케피람정1000밀리그램과 마찬가지로 4세 이상 부분발작 단독·부가 치료, 12세 이상 소아 간대성 근경련 뇌전증의 근간대성 발작, 특발성 전신성 뇌전증의 전신 강직-간대 발작 치료에 사용됩니다. 성인은 1회 500mg씩 하루 2회로 시작하되, 이상반응 우려가 있으면 1회 250mg으로 낮춰 시작한 뒤 2주 후 증량할 수 있다고 안내되어 있어요. 체중이 적은 소아나 청소년에서는 1회 10mg/kg부터 시작해 서서히 늘려가는 방식이 소개되어 있습니다. 이 약을 처방받은 환자도 졸음, 행동 이상, 자살충동 같은 증상을 관찰해야 하고, 신장애나 간장애가 있으면 용량 조정이 필요할 수 있다고 나와 있어요.

출처: 식품의약품안전처 의약품 허가정보 · 요약에 오류가 있을 수 있으니 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.

제품 기본정보

이 약만의 정보 · 출처 식약처 허가정보·심평원 약가표

성분·함량레비티라세탐 250mg 정 (이 약 1정(약 284mg) 중)
성상파란색의 타원형 필름코팅정제
구분전문의약품
제조사동아에스티(주)
허가일2012년 10월 30일 · 최근 변경 2024년 8월 9일(사용상주의사항변경(부작용포함))
보험 약가642506840 · 1정 367원 (2026년 10월 1일 기준)
포장30정/병
보관기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
사용 기간제조일로부터 36 개월
ATC 코드N03AX14
첨가제7종
히드록시프로필셀룰로오스경질무수규산포비돈미결정셀룰로오스크로스카르멜로오스나트륨스테아르산마그네슘오파드라이II파란색(85F20694)
표준코드8806425068401 외 3개

효능·효과

1. 단독요법 처음 뇌전증으로 진단된 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(4세 이상) 2. 부가요법 - 기존 1차 뇌전증치료제 투여로 적절하게 조절이 되지 않는 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(4세 이상) - 소아 간대성 근경련 뇌전증(Juvenile Myoclonic Epilepsy) 환자의 근간대성 발작의 치료(12세 이상) - 특발성 전신성 뇌전증(Idiopathic Generalized Epilepsy) 환자의 1차성 전신 강직-간대 발작의 치료(12세 이상) 레비티라세탐 주사제는 경구투여가 일시적으로 불가능한 환자에 투여한다.

사용법

필름코팅정제와 액제는 경구투여 하며 식사와 관계없이 투여할 수 있고, 충분한 양의 물과 함께 복용한다. 1일 용량은 1일 2회 균등한 용량으로 나누어 투여한다. 레비티라세탐 치료는 정맥 또는 경구 투여로 시작할 수 있다. 경구에서 정맥 또는 그 반대로 투여경로를 바꾸는 경우, 용량적정 없이 바로 투여할 수 있으며, 1일 총 투여량 및 투여횟수는 동일하게 유지하여야 한다. 성인(18세 이상)및 체중이 50kg이상인 청소년(12~17세) 이 약은 1일 2회, 1회 500mg으로 투여를 시작한다. 그러나 발작감소 대비 잠재적 이상반응에 대한 의사의 평가에 근거하여, 초회량을 1일 2회, 1회 250mg으로 낮출 수 있으며 2주 후에 1일 2회, 1회 500mg으로 증량할 수 있다. 임상적 반응과 내약성에 따라, 2주 내지 4주마다 1일 500mg[1회 250mg, 1일 2회] 또는 1일 1000mg[1회 500mg, 1일 2회]씩 증량 혹은 감량할 수 있으며, 최대권장용량은 1일 3000mg[1회 1500mg, 1일 2회]이다. 4세~11세의 소아 및 체중이 50kg 미만인 12~17세의 청소년 초회량은 1일 2회, 1회 10mg/kg으로 시작한다. 임상적 반응과 내약성에 따라 1일 60mg/kg[1회 30mg/kg, 1일 2회]까지 증량할 수 있으며 용량변경은 2주마다 1일 20mg/kg[1회 10mg/kg, 1일 2회] 초과하여 증량 혹은 감량해서는 안된다. 유효한 최저 용량을 복용한다. 최대권장용량은 1일 3000mg이다. 체중이 20kg 이하인 소아의 경우, 100mg/ml 경구용 액제로 치료를 시작하는 것이 권장된다. 체중이 20~40kg인 소아의 경우, 1일 500mg[1회 250mg, 1일 2회]으로 투여를 시작하며 2주마다 1일 500mg씩 증량하여 최대 1일 1500mg[1회 750mg, 1일2회]을 투여할 수 있다. 체중이 40kg을 초과하는 소아의 경우, 1일 1000mg[1회 500mg, 1일 2회]으로 투여를 시작하며 2주마다 1일 1000mg씩 증량하여 최대 1일 3000mg[1회 1500mg, 1일2회]을 투여할 수 있다. 체중이 50kg 이상인 소아의 용량은 성인 용량과 같다. 이 약은 1일 2회, 1회 500mg으로 투여를 시작한다. 그러나 발작감소 대비 잠재적 이상반응에 대한 의사의 평가에 근거하여, 초회량을 1일 2회, 1회 250mg으로 낮출 수 있으며 2주 후에 1일 2회, 1회 500mg으로 증량할 수 있다. 임상적 반응과 내약성에 따라, 2주마다 1일 500mg[1회 250mg, 1일 2회] 또는 1일 1000mg[1회 500mg, 1일 2회]씩 증량 혹은 감량할 수 있으며 최대권장용량은 1일 3000mg[1회 1500mg, 1일 2회]이다. 1일 3,000mg 미만의 용량에서 유효성은 연구되지 않았다. 성인(18세 이상) 및 체중이 50kg이상인 청소년(12-17세) 이 약은 1일 1,000mg[1일 2회, 1회 500mg]으로 투여를 시작한다. 그러나 발작감소 대비 잠재적 이상반응에 대한 의사의 평가에 근거하여, 초회량을 1일 2회, 1회 250mg으로 낮출 수 있으며 2주 후에 1일 2회, 1회 500mg으로 증량할 수 있다. 임상적 반응과 내약성에 따라, 2주마다 1일 500mg[1회 250mg, 1일 2회] 또는 1일 1000mg[1회 500mg, 1일 2회]씩 증량 혹은 감량할 수 있으며 최대권장용량은 1일 3000mg[1회 1500mg, 1일 2회]이다. 1일 3,000mg 미만의 용량에서 유효성은 적절히 연구되지 않았다. 체중이 50kg 미만인 12-17세의 청소년 이 약은 1일 20mg/kg [1회 10mg/kg,1일 2회]으로 투여를 시작한다. 용량은 2주 마다 1일 20mg/kg[1회 10mg/kg, 1일 2회]씩 증량하여 권장 1일 용량인 60mg/kg[1회 30mg/kg,1일 2회]까지 증량한다. 1일 60mg/kg 미만의 용량에서 유효성은 적절히 연구되지 않았다. 레비티라세탐 청소율이 신기능과 관련되어 있으므로 환자의 신장기능에 따라 개별적으로 투여한다. 성인에서의 용량조절은 아래 표를 참조한다. 표를 이용하기 위해서 환자의 크레아티닌 청소율(CL Cr ,ml/min)값이 필요하며, 성인에서는 아래 공식을 이용하여 혈청크레아티닌(mg/dl) 수치로부터 얻을 수 있다. 이후, CLcr은 체표면적(BSA)에 따라 아래와 같이 조정한다. 신장애를 가진 성인 환자의 용량 조정법 군 크레아티닌 청소율 (ml/min/1.73m 2 ) 1회 용량 용 법 정상 80 500-1,500mg 1일 2회(12시간간격) 경증 50-79 500-1,000mg 1일 2회(12시간간격) 중등증 30-49 250-750mg 1일 2회(12시간간격) 중증 30 250-500mg 1일 2회(12시간간격) 말기신질환투석환자

(1) - 500-1,000mg 1일 1회

(2)

(1) 투여 첫째날에는 초기부하용량 750mg의 투여가 권장된다.

(2) 투석 후, 250-500mg의 추가용량 투여가 권장된다. 영아, 소아 및 청소년은 아래 공식을 사용한다. ks= 0.45 (1세미만 영아) ; ks= 0.55 (13세미만 소아 및 청소년 여성) ks= 0.7 (청소년 남성) 신장애를 가진 소아 및 50kg미만의 청소년 환자의 용량 조정법 군 크레아티닌 청소율 (ml/min/1.73m 2 ) 1회 용량 및 용법 정상 80 10-30mg/kg(0.10-0.30 ml/kg) 1일 2회 경증 50-79 10-20mg/kg(0.10-0.20 ml/kg) 1일 2회 중등증 30-49 5-15mg/kg (0.05-0.15ml/kg) 1일 2회 중증 30 5-10 mg/kg (0.05-0.10ml/kg) 1일 2회 말기신질환투석환자 -- 10-20mg/kg(0.10-0.20 ml/kg) 1일 1회 (1)(2)

(1) 투여 첫째날에는 15 mg/kg(0.15ml/kg)의 부하용량투여가 권장된다.

(2) 투석 후, 5-10 mg/kg(0.05-0.10ml/kg)의 추가용량 투여가 권장된다. 경증에서 중등증의 간장애 환자에는 용량조절이 필요치 않다. 중증의 간장애 환자의 경우, 크레아티닌 청소율은 신부전을 과소평가할 수 있다. 따라서 크레아티닌 청소율이 60mL/min/1.73m 2 미만일 경우 1일 유지량을 50% 감량하는 것이 좋다. 경구용 제제는 안전성과 유효성 자료의 불충분으로 1개월 미만의 영아에게 권장되지 않는다. 4세 이하의 소아에서의 정제 투여는 적용되지 않으며 1개월 이상의 영아에서는 액제를 투여하여야 한다. 주사제는 16세 미만의 소아에 대해 안전성·유효성이 확립되지 않았으므로 투여가 권장되지 않는다. 신기능이 약화된 노인 환자에서 용량조정이 권장된다.

사용상 주의사항

이 약의 사용상의 주의사항은 같은 성분 대표 허가사항(케프라정250밀리그램(레비티라세탐) · 가장 먼저 허가)과 98% 같아요. 다른 부분은 아래에 따로 보여 드려요.

  • · 먹으면 안 되는 사람 — 이 약의 주성분이나 다른 피롤리돈 유도체 또는 다른 구성성분에 과민반응이 있는 환자
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자주 묻는 질문

Q.케피람정250밀리그램은 무엇에 쓰는 약인가요?

4세 이상에서 새로 진단된 부분발작의 단독 치료, 기존 약으로 조절되지 않는 부분발작의 부가 치료, 12세 이상 소아 간대성 근경련 뇌전증의 근간대성 발작, 특발성 전신성 뇌전증의 전신 강직-간대 발작 치료에 사용되는 전문의약품으로, 의사 처방이 있어야 복용할 수 있어요.

Q.처음 먹을 때 용량은 어떻게 정하나요?

성인은 1회 500mg씩 하루 2회로 시작하는 것이 일반적이지만, 의사 판단에 따라 1회 250mg으로 낮춰 시작한 뒤 2주 후 500mg으로 늘릴 수 있다고 안내되어 있어요.

Q.이 약을 먹으면 졸릴 수도 있나요?

네, 졸음이나 피로, 협조운동장애, 행동 이상 같은 중추신경계 증상이 나타날 수 있고 특히 복용 후 첫 4주 이내에 가장 흔하다고 되어 있어요.

Q.복용을 중단할 때 주의할 점이 있나요?

발작 빈도가 늘어날 수 있어 임의로 갑자기 끊지 않고, 성인은 2~4주마다 1일 2회 500mg씩, 소아는 2주마다 1일 2회 10mg/kg을 넘지 않게 서서히 감량해야 한다고 안내되어 있습니다.

정보가 실제와 다른가요?

효능·용법 등 잘못된 내용을 알려주시면 확인 후 바로잡겠습니다.

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본 정보는 식품의약품안전처 의약품 공공데이터를 기반으로 한 일반 참고용이며, 실제 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.