케프라정250밀리그램(레비티라세탐)
한국유씨비제약(주)
※ 전문의약품 — 반드시 의사 처방·약사 복약지도가 필요합니다.
건강보험 상한가 · 1정
484원
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하루 1정 기준 1년이면 가장 비싼 약보다 최대 0.3만 원 덜 들어요 (상한가 기준·실제 본인부담과 다름 · 2026년 10월 1일 심평원 약가표)
같은 성분 250mg 정 15개 가격 비교 ›레비티라세탐 성분의 항뇌전증제(뇌전증 치료제)인 케프라정250밀리그램은 4세 이상에서 부분발작의 단독요법 또는 부가요법으로, 12세 이상에서는 소아 간대성 근경련 뇌전증이나 특발성 전신성 뇌전증의 발작 치료에도 사용되는 전문의약품입니다. 성인은 보통 1일 2회 500mg으로 시작하되, 의사 판단에 따라 250mg씩 낮춰 시작한 뒤 서서히 늘려갈 수 있으며 하루 최대 3000mg까지 사용할 수 있습니다. 복용을 중단할 때는 발작이 다시 늘어날 위험이 있어 갑자기 끊지 않고 서서히 용량을 줄여나가야 합니다. 졸음, 피로, 협조운동장애 같은 중추신경계 부작용이 복용 초기 4주 이내에 흔히 나타나며, 우울감이나 자살에 대한 생각 같은 기분·행동 변화가 나타나면 즉시 처방 의사에게 알려야 합니다. 신장 기능이 떨어진 환자는 용량 조절이 필요할 수 있어 반드시 의사 처방과 지도에 따라 복용해야 합니다.
출처: 식품의약품안전처 의약품 허가정보 · 요약에 오류가 있을 수 있으니 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.
제품 기본정보
이 약만의 정보 · 출처 식약처 허가정보·심평원 약가표
| 성분·함량 | 레비티라세탐 250mg 정 (1정(277mg)중) |
|---|---|
| 성상 | 파란색의 타원형 필름코팅정 |
| 구분 | 전문의약품 |
| 제조사 | 한국유씨비제약(주) |
| 위탁 제조 | UCB Pharma S.A. |
| 허가일 | 2002년 8월 21일 · 최근 변경 2024년 8월 9일(사용상주의사항변경(부작용포함)) |
| 보험 약가 | 654100140 · 1정 484원 (2026년 10월 1일 기준) |
| 포장 | 60정(10정 * 6PTP) |
| 보관 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| ATC 코드 | N03AX14 |
| 첨가제5종 | 콜로이드성이산화규소폴리에틸렌글리콜6000크로스카르멜로오스나트륨스테아르산마그네슘오파드라이파란색(85F20694) |
| 표준코드 | 8806541001405 외 3개 |
효능·효과
1. 단독요법 처음 뇌전증으로 진단된 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(4세 이상) 2. 부가요법 - 기존 1차 뇌전증치료제 투여로 적절하게 조절이 되지 않는 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(4세 이상) - 소아 간대성 근경련 뇌전증(Juvenile Myoclonic Epilepsy) 환자의 근간대성 발작의 치료(12세 이상) - 특발성 전신성 뇌전증(Idiopathic Generalized Epilepsy) 환자의 1차성 전신 강직-간대 발작의 치료(12세 이상) 레비티라세탐 주사제는 경구투여가 일시적으로 불가능한 환자에 투여한다.
사용법
필름코팅정제와 액제는 경구투여 하며 식사와 관계없이 투여할 수 있고, 충분한 양의 물과 함께 복용한다. 1일 용량은 1일 2회 균등한 용량으로 나누어 투여한다. 레비티라세탐 치료는 정맥 또는 경구 투여로 시작할 수 있다. 경구에서 정맥 또는 그 반대로 투여경로를 바꾸는 경우, 용량적정 없이 바로 투여할 수 있으며, 1일 총 투여량 및 투여횟수는 동일하게 유지하여야 한다. 성인(18세 이상)및 체중이 50kg이상인 청소년(12~17세) 이 약은 1일 2회, 1회 500mg으로 투여를 시작한다. 그러나 발작감소 대비 잠재적 이상반응에 대한 의사의 평가에 근거하여, 초회량을 1일 2회, 1회 250mg으로 낮출 수 있으며 2주 후에 1일 2회, 1회 500mg으로 증량할 수 있다. 임상적 반응과 내약성에 따라, 2주 내지 4주마다 1일 500mg[1회 250mg, 1일 2회] 또는 1일 1000mg[1회 500mg, 1일 2회]씩 증량 혹은 감량할 수 있으며, 최대권장용량은 1일 3000mg[1회 1500mg, 1일 2회]이다. 4세~11세의 소아 및 체중이 50kg 미만인 12~17세의 청소년 초회량은 1일 2회, 1회 10mg/kg으로 시작한다. 임상적 반응과 내약성에 따라 1일 60mg/kg[1회 30mg/kg, 1일 2회]까지 증량할 수 있으며 용량변경은 2주마다 1일 20mg/kg[1회 10mg/kg, 1일 2회] 초과하여 증량 혹은 감량해서는 안된다. 유효한 최저 용량을 복용한다. 최대권장용량은 1일 3000mg이다. 체중이 20kg 이하인 소아의 경우, 100mg/ml 경구용 액제로 치료를 시작하는 것이 권장된다. 체중이 20~40kg인 소아의 경우, 1일 500mg[1회 250mg, 1일 2회]으로 투여를 시작하며 2주마다 1일 500mg씩 증량하여 최대 1일 1500mg[1회 750mg, 1일2회]을 투여할 수 있다. 체중이 40kg을 초과하는 소아의 경우, 1일 1000mg[1회 500mg, 1일 2회]으로 투여를 시작하며 2주마다 1일 1000mg씩 증량하여 최대 1일 3000mg[1회 1500mg, 1일2회]을 투여할 수 있다. 체중이 50kg 이상인 소아의 용량은 성인 용량과 같다. 이 약은 1일 2회, 1회 500mg으로 투여를 시작한다. 그러나 발작감소 대비 잠재적 이상반응에 대한 의사의 평가에 근거하여, 초회량을 1일 2회, 1회 250mg으로 낮출 수 있으며 2주 후에 1일 2회, 1회 500mg으로 증량할 수 있다. 임상적 반응과 내약성에 따라, 2주마다 1일 500mg[1회 250mg, 1일 2회] 또는 1일 1000mg[1회 500mg, 1일 2회]씩 증량 혹은 감량할 수 있으며 최대권장용량은 1일 3000mg[1회 1500mg, 1일 2회]이다. 1일 3,000mg 미만의 용량에서 유효성은 연구되지 않았다. 성인(18세 이상) 및 체중이 50kg이상인 청소년(12-17세) 이 약은 1일 1,000mg[1일 2회, 1회 500mg]으로 투여를 시작한다. 그러나 발작감소 대비 잠재적 이상반응에 대한 의사의 평가에 근거하여, 초회량을 1일 2회, 1회 250mg으로 낮출 수 있으며 2주 후에 1일 2회, 1회 500mg으로 증량할 수 있다. 임상적 반응과 내약성에 따라, 2주마다 1일 500mg[1회 250mg, 1일 2회] 또는 1일 1000mg[1회 500mg, 1일 2회]씩 증량 혹은 감량할 수 있으며 최대권장용량은 1일 3000mg[1회 1500mg, 1일 2회]이다. 1일 3,000mg 미만의 용량에서 유효성은 적절히 연구되지 않았다. 체중이 50kg 미만인 12-17세의 청소년 이 약은 1일 20mg/kg [1회 10mg/kg,1일 2회]으로 투여를 시작한다. 용량은 2주 마다 1일 20mg/kg[1회 10mg/kg, 1일 2회]씩 증량하여 권장 1일 용량인 60mg/kg[1회 30mg/kg,1일 2회]까지 증량한다. 1일 60mg/kg 미만의 용량에서 유효성은 적절히 연구되지 않았다. 레비티라세탐 청소율이 신기능과 관련되어 있으므로 환자의 신장기능에 따라 개별적으로 투여한다. 성인에서의 용량조절은 아래 표를 참조한다. 표를 이용하기 위해서 환자의 크레아티닌 청소율(CL Cr ,ml/min)값이 필요하며, 성인에서는 아래 공식을 이용하여 혈청크레아티닌(mg/dl) 수치로부터 얻을 수 있다. 이후, CLcr은 체표면적(BSA)에 따라 아래와 같이 조정한다. 신장애를 가진 성인 환자의 용량 조정법 군 크레아티닌 청소율 (ml/min/1.73m 2 ) 1회 용량 용 법 정상 80 500-1,500mg 1일 2회(12시간간격) 경증 50-79 500-1,000mg 1일 2회(12시간간격) 중등증 30-49 250-750mg 1일 2회(12시간간격) 중증 30 250-500mg 1일 2회(12시간간격) 말기신질환투석환자
(1) - 500-1,000mg 1일 1회
(2)
(1) 투여 첫째날에는 초기부하용량 750mg의 투여가 권장된다.
(2) 투석 후, 250-500mg의 추가용량 투여가 권장된다. 영아, 소아 및 청소년은 아래 공식을 사용한다. ks= 0.45 (1세미만 영아) ; ks= 0.55 (13세미만 소아 및 청소년 여성) ks= 0.7 (청소년 남성) 신장애를 가진 소아 및 50kg미만의 청소년 환자의 용량 조정법 군 크레아티닌 청소율 (ml/min/1.73m 2 ) 1회 용량 및 용법 정상 80 10-30mg/kg(0.10-0.30 ml/kg) 1일 2회 경증 50-79 10-20mg/kg(0.10-0.20 ml/kg) 1일 2회 중등증 30-49 5-15mg/kg (0.05-0.15ml/kg) 1일 2회 중증 30 5-10 mg/kg (0.05-0.10ml/kg) 1일 2회 말기신질환투석환자 -- 10-20mg/kg(0.10-0.20 ml/kg) 1일 1회 (1)(2)
(1) 투여 첫째날에는 15 mg/kg(0.15ml/kg)의 부하용량투여가 권장된다.
(2) 투석 후, 5-10 mg/kg(0.05-0.10ml/kg)의 추가용량 투여가 권장된다. 경증에서 중등증의 간장애 환자에는 용량조절이 필요치 않다. 중증의 간장애 환자의 경우, 크레아티닌 청소율은 신부전을 과소평가할 수 있다. 따라서 크레아티닌 청소율이 60mL/min/1.73m 2 미만일 경우 1일 유지량을 50% 감량하는 것이 좋다. 경구용 제제는 안전성과 유효성 자료의 불충분으로 1개월 미만의 영아에게 권장되지 않는다. 4세 이하의 소아에서의 정제 투여는 적용되지 않으며 1개월 이상의 영아에서는 액제를 투여하여야 한다. 주사제는 16세 미만의 소아에 대해 안전성·유효성이 확립되지 않았으므로 투여가 권장되지 않는다. 신기능이 약화된 노인 환자에서 용량조정이 권장된다.
사용상 주의사항
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자주 묻는 질문
Q.케프라정250밀리그램은 어떤 병에 사용하나요?
4세 이상에서 부분발작(뇌 일부에서 시작하는 발작)의 단독요법이나 부가요법으로, 12세 이상에서는 소아 간대성 근경련 뇌전증이나 특발성 전신성 뇌전증의 발작 치료에 사용되는 전문의약품입니다.
Q.복용 방법은 어떻게 되나요?
성인은 보통 1일 2회 500mg으로 시작하며, 의사 판단에 따라 250mg씩 낮게 시작해 서서히 늘려갈 수 있습니다. 반드시 의사의 처방과 지시에 따라 복용해야 합니다.
Q.복용을 갑자기 끊어도 되나요?
아니요, 갑자기 중단하면 발작 빈도가 늘어날 수 있어 의사와 상담하여 용량을 서서히 줄여나가야 합니다.
Q.부작용으로 무엇을 주의해야 하나요?
졸음, 피로, 협조운동장애 같은 증상이 복용 초기에 흔히 나타나며, 우울감이나 자살에 대한 생각 같은 기분·행동 변화가 있으면 즉시 처방 의사에게 알려야 합니다.
정보가 실제와 다른가요?
효능·용법 등 잘못된 내용을 알려주시면 확인 후 바로잡겠습니다.
본 정보는 식품의약품안전처 의약품 공공데이터를 기반으로 한 일반 참고용이며, 실제 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.
