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에살탄정80mg(발사르탄)
전문의약품식약처 허가정보

에살탄정80mg(발사르탄)

(주)마더스제약

※ 전문의약품 — 반드시 의사 처방·약사 복약지도가 필요합니다.

건강보험 상한가 · 1정

446원

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하루 1정 기준 1년이면 가장 비싼 약보다 최대 2.8만 원 덜 들어요 (상한가 기준·실제 본인부담과 다름 · 2026년 10월 1일 심평원 약가표)

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혈압을 낮추는 약(ACE억제제)에 잘 견디지 못하는 심부전 환자나, 심근경색 이후 좌심실 기능이 떨어진 상태에서 사망 위험을 줄이기 위해 사용하는 전문의약품이 에살탄정80mg입니다. 복용 방법은 환자 상태에 따라 달라서 신장·간 기능, 나이, 체액 상태 등을 고려해 시작 용량과 최대 용량이 조정됩니다. 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성, 수유부는 태아·신생아에 위험이 있어 복용할 수 없고, 중증 간장애나 담도폐쇄, 유전성 혈관부종 병력이 있는 환자도 복용이 금지됩니다. 신장 기능이 매우 나쁜 환자(크레아티닌청소율 10mL/min 미만)나 원발성 알도스테론증 환자도 사용할 수 없습니다. 고령자, 고칼륨혈증 위험이 있는 환자, 나트륨이나 체액이 부족한 환자는 저혈압 등이 나타날 수 있어 주의 깊게 관찰해야 합니다.

출처: 식품의약품안전처 의약품 허가정보 · 요약에 오류가 있을 수 있으니 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.

제품 기본정보

이 약만의 정보 · 출처 식약처 허가정보·심평원 약가표

성분·함량발사르탄 80mg (이 약 1정(165mg) 중)
성상분홍색의 원형 필름코팅정
구분전문의약품
제조사(주)마더스제약
위탁 제조대원제약(주)
허가일2017년 10월 30일 · 최근 변경 2026년 2월 12일(사용상주의사항변경(부작용포함))
보험 약가622803050 · 1정 446원 (2026년 10월 1일 기준)
포장30정/병, 100정/병
보관기밀용기, 열과 습기를 피해 30℃ 이하에서 저장
사용 기간제조일로부터 36 개월
ATC 코드C09CA03
첨가제5종
히드록시프로필셀룰로오스미결정셀룰로오스크로스포비돈오파드라이핑크(85F64732)스테아르산마그네슘
표준코드8806228030506 외 2개

효능·효과

ACE억제제에 불내성(intolerant)인 심부전(NYHA class Ⅱ ∼ Ⅳ) 증상, 증후 혹은 방사선학적으로 좌심실 부전 및/또는 좌심실 수축 기능 부전을 가진 임상적으로 안정된 환자에서의 심근경색 후 사망 위험성 감소

사용법

식사 중 물과 함께 복용하거나 식간에 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예, 아침)에 복용할 것이 권장된다.

1) 성인 : 성별, 인종에 상관없이 발사르탄으로서 1일 1회 80 mg 경구투여가 권장된다. 혈압강하효과는 2주 이내에 점진적으로 나타나며 4주 이후 최대효과를 나타낸다. 혈압조절이 잘 되지 않는 환자는 용량을 1일 160 mg까지 증량하거나 이뇨제를 병용투여 할 수 있다. 만약, 추가적인 혈압 강하가 필요할 경우, 1일 최대 320 mg까지 용량을 증량할 수 있다.

2) 고령자(75세 이상) : 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.

3) 신장애 환자 :

(1) 크레아티닌청소율 20 ∼ 50 mL/min : 용량 조절이 필요하지 않다.

(2) 크레아티닌청소율 10 ∼ 20 mL/min : 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.

(3) 크레아티닌청소율 10 mL/min 미만 및 투석환자 : 이 약을 투여하지 않는다.

4) 혈액 내 체액 부족 환자 : 혈액 내 체액이 부족한 환자의 경우(예, 고용량의 이뇨제 복용환자로 용량을 감량할 수 없는 경우), 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.

5) 간장애 환자 : 경증 및 중등도 간장애 환자인 경우 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 치료를 시작하며, 1일 80 mg을 초과해서는 안된다. 중증의 간장애, 간경화, 담즙정체환자에게 이 약을 투여하지 않는다.

6) 소아 : 18세 미만 소아 및 청소년에서 안전성, 유효성이 확립되어 있지 않다. 성인 : 개시용량은 이 약으로서 1일 2회, 1회 40 mg 경구투여가 권장되며, 1회 80 mg 또는 160 mg까지 증량할 수 있다. 이뇨제 병용 투여시 이뇨제의 용량감소를 고려해야 된다. 1일 최대 투여 용량은 320 mg으로 분할 투여한다. 이 약은 ACE억제제와 베타차단제와의 3중 병용투여는 권장되지 않는다. 성인 : 심근경색 발현 후 12시간 이내에 투여를 시작할 수 있다. 개시용량은 이 약으로서 1회 20 mg씩 1일 2회로 시작하는 것이 권장되고, 이후 수 주에 걸쳐 이 약을 1회 40 mg, 80 mg, 160 mg을 1일 2회 투여하는 방식으로 환자의 내약성을 고려하여 용량을 증량한다. 저혈압 증상 또는 신부전이 나타날 경우 감량을 고려한다. 심근경색 후 다른 투여법(예, 혈전용해제, 아세틸살리실산, 베타차단제 및 스타틴 계열 약물)으로 치료 중인 환자에게도 이 약을 투여할 수 있다. 그러나 ACE억제제와의 병용은 권장되지 않는다.

사용상 주의사항

이 약의 사용상의 주의사항은 같은 성분 대표 허가사항(디오반필름코팅정160밀리그램(발사르탄) · 가장 먼저 허가)과 94% 같아요. 다른 부분은 아래에 따로 보여 드려요.

  • · 먹으면 안 되는 사람 — 이 약 성분에 과민반응이 있는 사람, 임부·임신 가능성이 있는 여성·수유부, 중증 간장애·간경화·담도폐쇄·담즙정체 환자, 유전성 혈관부종 또는 관련 혈관부종 병력 환자, 중증 신장애 환자, 원발고알도스테론증 환자

이 제품 허가사항에만 있는 내용

3) 이 약이 사람의 생식능에 대한 영향에 대한 정보는 없다. 랫트에 대한 시험에서 발사르탄의 생식능에 대한 영향은 나타나지 않았다.

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자주 묻는 질문

Q.에살탄정80mg은 어떤 경우에 사용하나요?

ACE억제제를 견디지 못하는 심부전 환자나 심근경색 이후 좌심실 기능이 저하된 환자의 사망 위험을 줄이기 위해 사용하는 전문의약품이며, 의사의 처방에 따라 복용해야 합니다.

Q.복용 용량은 어떻게 정해지나요?

환자의 신장·간 기능, 나이, 체액 상태 등에 따라 시작 용량과 최대 용량이 다르게 정해집니다.

Q.임신 중에도 복용할 수 있나요?

아니요, 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성, 수유부는 태아나 신생아에 위험이 있어 복용할 수 없습니다.

Q.주의해야 할 환자는 누구인가요?

중증 간장애, 담도폐쇄, 유전성 혈관부종 병력, 중증 신장애(크레아티닌청소율 10mL/min 미만), 원발성 알도스테론증이 있는 환자는 복용할 수 없고, 고령자나 고칼륨혈증 위험이 있는 환자는 주의가 필요합니다.

정보가 실제와 다른가요?

효능·용법 등 잘못된 내용을 알려주시면 확인 후 바로잡겠습니다.

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