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전문의약품식약처 허가정보

엠파메트정12.5/850밀리그램

대원제약(주)

주성분메트포르민염산염 + 엠파글리플로진 12.5mg/850mg같은 성분 약 243개 가격·정보 비교 ›

※ 전문의약품 — 반드시 의사 처방·약사 복약지도가 필요합니다.

AI 요약식약처 허가정보를 AI가 알기 쉽게 요약했습니다

성분 함량이 엠파글리플로진 12.5밀리그램과 메트포르민 850밀리그램으로 구성된 이 약은, 식사·운동요법을 병행해도 혈당 조절이 어려운 성인 제2형 당뇨병 환자를 위한 보조 치료제입니다. 복용은 1회 1정, 1일 2회가 기본이며 위장 부작용을 줄이기 위해 반드시 식사와 함께 먹어야 합니다. 복용을 잊은 경우에는 생각난 즉시 먹되, 두 배 용량으로 보충하지 말고 그 회차는 건너뛰어야 합니다. 중등도 이상의 신장애, 급성 신기능 저하가 우려되는 상태, 당뇨병성 케토산증, 급성·불안정형 심부전이 있는 환자는 이 약을 사용할 수 없습니다.

출처: 식품의약품안전처 의약품 허가정보 · 요약에 오류가 있을 수 있으니 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.

제품 기본정보

이 약만의 정보 · 출처 식약처 허가정보·심평원 약가표

성분·함량메트포르민염산염 + 엠파글리플로진 12.5mg/850mg (11041.15)
성상분홍빛이 있는 흰색의 양면이 볼록한 타원형 필름코팅정
구분전문의약품
제조사대원제약(주)
위탁 제조(주)동구바이오제약
허가일2023년 9월 5일 · 최근 변경 2026년 10월 2일(사용상주의사항변경(부작용포함))
보험 약가비급여 또는 약가 미등재
포장60정/병,60정/상자[(10정/PTP X 6)],10정/상자[(10정/PTP X 1)]
보관기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간제조일로부터 24 개월,제조일로부터 12 개월
ATC 코드A10BD20
첨가제7종
옥수수전분전분글리콜산나트륨저치환도히드록시프로필셀룰로오스스테아르산마그네슘콜로이드성이산화규소히드록시프로필셀룰로오스오파드라이AMBII 보라색(88A500008)
표준코드8806718078001 외 3개

효능·효과

이 약은 엠파글리플로진과 메트포르민의 병용투여가 적합한 성인 제 2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 혈당이 충분히 조절되지 않는 성인 제2형 당뇨병 환자중 심혈관계 질환이 확인된 환자에서 심혈관계 사건 발생에 대한 영향은 ‘사용상의 주의사항 12. 전문가를 위한 정보 2) 임상시험 정보’항을 참고한다.

사용법

이 약의 권장 용량은 1회 1정, 1일 2회이다. 이 약의 용량은 각 성분의 1일 최대 권장 용량인 엠파글리플로진 25 mg과 메트포르민 2000 mg을 넘지 않는 범위에서 각 환자의 현재 치료요법, 유효성, 내약성을 고려하여 결정한다. 메트포르민 단독 또는 인슐린 등 다른 약물과의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 환자가 이 약을 복용하는 경우 권장 용량은 엠파글리플로진 5 mg 1일 2회 (1일 총량 10 mg)과 메트포르민 기존 복용량이다. 엠파글리플로진 10 mg (1일 총량)에 대한 내약성이 우수하면서 추가적인 혈당조절이 필요한 경우, 엠파글리플로진 25 mg (1일 총량)으로 증량할 수 있다. 엠파글리플로진(1일 총량 10 mg 또는 25 mg)과 메트포르민의 병용요법에서 이 약으로 전환하는 환자는 엠파글리플로진의 기존 복용량과 메트포르민의 기존 복용량으로 투여한다. 이 약과 설포닐우레아 또는 인슐린을 병용투여시에는 저혈당 발생의 위험을 감소시키기 위해 설포닐우레아 또는 인슐린의 용량감소를 고려할 수 있다 (사용상의 주의사항 4. 이상반응 및 6. 상호작용 참고). 이 약은 메트포르민과 관련한 위장관계 부작용을 줄이기 위하여 식사와 함께 복용하여야 한다. 이 약의 복용을 잊었을 때에는 생각나는 즉시 복용한다. 그러나, 한 번에 두 배의 용량을 복용해서는 안 되며, 이러한 경우에는 잊은 복용분은 건너뛴다. 특수 집단 신장애 환자 경증의 신장애 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다. 이 약은 메트포르민을 함유하기 때문에 추정 사구체 여과율(eGFR)이 45-59 ml/min/1.73m2인 환자 또는 CrCl이 45-59 ml/min인 환자 중 유산산증 위험을 증가시킬 만한 다른 증상을 동반하지 않은 경우 용량 조절에 의해서 사용할 수 있다. 이러한 환자에서 메트포르민의 시작용량은 1일 1회 500 mg 또는 850 mg이므로 엠파글리플로진 및 메트포르민 개별 단일제로 투여를 시작해야 한다. 이 약으로 투여할 수 있는 메트포르민염산염의 1일 최대 투여량은 1000 mg으로 500 mg 씩 1일 2회 투여할 수 있다. 신기능을 3-6개월 마다 주의 깊게 모니터링해야 한다(사용상의 주의사항 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 중 1)항 참조). 만약 CrCl 45 ml/min 또는 eGFR 45 ml/min/1.73m 2 으로 신기능이 감소되는 경우 이 약을 즉시 중단하여야 한다(사용상의 주의사항 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 2)항 참조). 고령자 75세 이상의 환자는 신장 기능과 체액량 감소 위험을 고려해야 한다.

사용상 주의사항

이 약의 사용상의 주의사항은 같은 성분 대표 허가사항(자디앙듀오정5/500밀리그램 · 가장 먼저 허가)과 91% 같아요. 다른 부분은 아래에 따로 보여 드려요.

  • · 먹으면 안 되는 사람 — 이 약 성분에 과민반응, 중등도(stage 3b) 및 중증 신장애, 제1형 당뇨병, 젖산 산증·당뇨성 케톤산증 등 대사성 산증, 급성 및 불안정형 심부전, 간기능 장애, 임부·수유부

이 제품 허가사항에만 있는 내용

1) 심한 유산산증(Lactic acidosis)을 일으킬 수 있다. 유산산증으로 인한 사망사례가 보고된 바 있다.

4) 제 1형 당뇨병, 유산산증, 혼수를 수반하거나 그렇지 않은 당뇨병성 케토산증을 포함하는 급성 또는 만성 대사성 산증 환자 및 케토산증의 병력이 있는 환자 (제 1형 당뇨병과 당뇨병성 케토산증은 인슐린으로 치료한다.)

또한, 메트포르민은 혈청 비타민 B12 농도를 낮출 수 있다. 이 약 투여 환자는 매년 혈액학적 검사를 시행할 것이 권고되며 명백한 이상이 있는 경우 적절하게 조사 및 관리되어야 한다.

- 케토산증(당뇨병성 케토산증 포함)

29주 메트포르민의 대조 임상 시험에서, 임상적 증상 발현 없이 기존의 정상 혈청 비타민 B12 수치가 정상 이하로 감소하는 것이 약 7%의 환자에서 관찰되었다. 아마도 B12-내인성 인자 복합체로부터 B12 흡수를 방해하여 발생하는 이러한 감소는 그러나 매우 드물게 빈혈과 관련되며 메트포르민을 중단하거나 비타민 B12 보충제를 복용함으로서 빠르게 회복된다. 이 약 투여 환자에게는 혈액학적 파라미터를 매년 측정할 것을 권고하며 명백한 이상은 충분히 조사되고 처치되어야 한다. 특정 개인들 (비타민 B12 또는 칼슘 섭취 또는 흡수가

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자주 묻는 질문

Q.이 약은 어떤 환자에게 쓰이나요?

식사·운동요법으로도 혈당 조절이 어려운 성인 제2형 당뇨병 환자를 위한 보조 치료제입니다. 전문의약품이므로 의사의 처방이 필요합니다.

Q.복용 시 주의할 점은요?

위장 부작용을 줄이기 위해 반드시 식사와 함께 복용해야 하며, 1회 1정씩 1일 2회가 기본 용량입니다.

Q.신장이 안 좋은 사람도 먹을 수 있나요?

중등도(stage3b) 이상 또는 중증의 신장애 환자는 이 약을 사용할 수 없습니다.

Q.조영제를 이용한 검사를 앞두고 있는데 계속 먹어도 되나요?

요오드 조영제를 정맥으로 투여하는 검사 전에는 신기능 상태에 따라 일시적으로 복용을 중단해야 하며, 검사 후에도 48시간 이내에는 다시 복용할 수 없습니다.

정보가 실제와 다른가요?

효능·용법 등 잘못된 내용을 알려주시면 확인 후 바로잡겠습니다.

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