날렉손정(날트렉손염산염)(수출용)
(주)아이월드제약
※ 전문의약품 — 반드시 의사 처방·약사 복약지도가 필요합니다.
알코올 의존성 치료 시 적정 관리 프로그램과 함께 사용하거나, 외부에서 투여된 아편류(마약성 진통제 계열 약물)의 효과를 차단할 목적으로 사용하는 전문의약품입니다. 치료를 시작하기 전 최소 7~10일 이상 아편류를 사용하지 않았음을 확인해야 하며, 아편류 의존이 의심되면 날록손 유발검사를 먼저 실시합니다. 성인은 초회용량 25mg을 복용한 뒤 금단증상(약물을 끊었을 때 나타나는 증상)이 없으면 나머지 25mg을 추가해 1일 50mg을 복용하는 방식으로 신중하게 치료를 시작한다고 안내되어 있습니다. 권장 용량을 초과해 과량 복용할 경우 간세포 손상을 일으킬 수 있고, 이 약의 차단효과를 임의로 다량의 아편으로 극복하려는 시도는 매우 위험하며 생명을 위협하는 상태로 이어질 수 있습니다. 전문의약품이므로 반드시 의사의 처방과 관리 하에 복용해야 합니다.
출처: 식품의약품안전처 의약품 허가정보 · 요약에 오류가 있을 수 있으니 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.
제품 기본정보
이 약만의 정보 · 출처 식약처 허가정보·심평원 약가표
| 성분·함량 | 날트렉손염산염 25mg (1163.5) |
|---|---|
| 성상 | 연한 황색의 장방형 필름코팅정 |
| 구분 | 전문의약품 |
| 제조사 | (주)아이월드제약 |
| 허가일 | 2021년 2월 3일 |
| 보험 약가 | 비급여 또는 약가 미등재 |
| 포장 | 500정/병 |
| 보관 | 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| ATC 코드 | N07BB04 |
| 첨가제9종 | 옥수수전분산화티탄히프로멜로오스2910스테아르산마그네슘프로필렌글리콜콜로이드성이산화규소황색5호미결정셀룰로오스유당수화물 |
| 표준코드 | 8806696055407 외 1개 |
효능·효과
적정 관리 프로그램과 병행하여 알코올 의존성 치료 및 외인성 아편류의 효과 차단
사용법
치료 전 7 ∼ 10일 내에 아편류를 사용하지 않았다고 의사가 판단할 경우에만 날트렉손염산염의 투여를 시작할 수 있다. 만약 환자의 아편류 의존성이 의심된다면 날록손 유발검사를 실시해야 한다. 성인 : 날트렉손염산염으로서 1일 1회 50 mg을 경구투여한다. 이 용량을 12주까지 투여한 위약대조군 연구는 있으나, 이 연구에서 다른 용량 또는 치료기간에 대한 평가는 이루어지지 않았다. 이 약은 알코올중독치료의 성공여부를 결정하는데 많은 변수들 중 하나로 간주되어야 한다. 이 약의 임상시험에서 산출된 좋은 결과들과 관련된 요인들로는
1) 치료유형, 치료강도 그리고 치료기간
2) 병발상태의 적절한 관리
3) 지역사회를 근간으로 하는 단체를 이용
4) 우수한 약물 순응도 가 이에 포함된다. 최선의 치료 결과를 얻기 위해서는 적절한 순응도를 증진시킬 수 있는 방법이 치료프로그램의 모든 구성요건들에서 활용되어야 하는데, 특히 약물순응도에서 더욱 필요하다.
1) 소변검사를 실시하여 환자가 치료 전 최소 7 ∼ 10일 이상 아편류를 사용하지 않았음을 확인 한 다음 치료를 시작해야 한다.
2) 만약 환자의 아편류 의존성이 의심된다면 다음의 날록손 유발검사를 실시한다. 검사 결과 아편류 금단증상이 계속 관찰된다면 이 약을 투여해서는 안된다. 단, 날록손 유발검사는 24시간 후 재개할 수 있다.
3) 치료는 신중히 시작해야 하고 서서히 증량하며 투여하여야 한다. 초회용량은 25 mg이다. 이후 한시간동안 관찰한 후 금단증상이 나타나지 않는다면 1일용량(50 mg)의 나머지(25 mg)를 투여할 수 있다.
4) 1일 1회 50 mg 투여로 정맥투여된 마약류의 작용을 적절히 차단할 수 있다(이 용량으로 정맥투여 된 헤로인 25 mg의 효과를 차단). 환자의 약물복용준수를 개선하기 위해 투약 일정을 다음과 같이 조정할 수 있다. ○ 주중에는 매일 50 mg, 토요일 100 mg ○ 2일에 1회씩 100 mg ○ 3일에 1회씩 150 mg 그러나 1회 50 mg 초과투여로 간세포 손상 위험이 증가할 수 있으므로 이 경우는 약물복용준수에 따른 이익이 간세포 독성에 따른 위험을 상회할 경우에만 적용한다. 또한 한번에 150 mg을 초과하여 투여하는 것은 이상반응 발생 가능성이 증가하므로 권장되지 않는다. 아편류 금단증상·징후를 보이는 환자나 소변검사에서 아편류가 검출된 환자는 실시해서는 안된다. 날록손 유발검사는 정맥주사 또는 피하주사의 두가지 경로를 통해 실시할 수 있다.
1) 정맥주사를 통한 유발검사 멸균실린지에 날록손 0.8 mg을 취한다. 날록손 0.2 mg을 주사하고 주사바늘을 환자의 정맥에 꽂은 상태에서 약 30초간 금단증상이나 징후를 관찰한다. 금단증상이 나타나지 않으면, 남아있는 0.6 mg을 주사한뒤 20분간 금단증상이 나타나는지 환자의 상태를 관찰한다.
2) 피하주사를 통한 유발검사 날록손 0.8 mg을 피하주사하고 약 20분간 금단증상·징후가 나타나는지 환자의 상태를 관찰한다.
1) 금단징후 : 코막힘, 콧물, 눈물, 하품, 발한, 진전, 구토, 입모(立毛)
2) 금단증상 : 체온 변화를 느낌, 관절ㆍ골ㆍ근육의 통증, 복부경련, 소름(벌레가 기어다니는 것 같은 느낌) 등 위의 증상이나 징후가 없으면 이 약으로 치료를 시작하고, 나타난다면 이 약을 사용한 치료를 연기하고 24시간 후에 날록손 유발검사를 재실시한다.
사용상 주의사항
이 약의 사용상의 주의사항은 같은 성분 대표 허가사항(레비아정(날트렉손염산염) · 가장 먼저 허가)과 97% 같아요. 다른 부분은 아래에 따로 보여 드려요.
- · 먹으면 안 되는 사람 — 아편류 진통제를 투약 중인 사람, 현재 아편류 의존성이 있거나 급성 아편 금단증상이 있는 사람, 급성간염·간부전·중증 간장애 환자, 신장애 환자, 18세 미만, 고령자, 임부·수유부, 이 약에 과민반응이 있는 사람
이 제품 허가사항에만 있는 내용
1) 활동성 간질환을 가지고 있는 환자(‘경고’항 참조)
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
자주 묻는 질문
Q.날렉손정은 어떤 목적으로 사용하나요?
적정 관리 프로그램과 병행하여 알코올 의존성을 치료하거나, 외부에서 투여된 아편류의 효과를 차단하기 위해 사용하는 전문의약품으로, 반드시 의사의 처방이 필요합니다.
Q.복용을 시작하기 전에 확인해야 할 것이 있나요?
치료 전 최소 7~10일 이상 아편류를 사용하지 않았음을 소변검사 등으로 확인해야 하며, 아편류 의존이 의심되면 날록손 유발검사를 먼저 실시한다고 안내되어 있습니다.
Q.하루에 얼마나 복용하나요?
성인은 날트렉손염산염으로서 1일 1회 50mg을 경구 투여하며, 치료 시작 시에는 초회용량 25mg을 복용한 후 금단증상(약물을 끊었을 때 나타나는 증상)이 없는지 확인하고 나머지 25mg을 투여하는 방식으로 신중하게 시작합니다.
Q.복용 중 특히 위험한 상황은 무엇인가요?
권장 용량을 넘겨 과량 복용하면 간세포 손상을 일으킬 수 있고, 이 약의 차단 효과를 다량의 아편으로 극복하려는 시도는 매우 위험해 생명을 위협하는 상태로 이어질 수 있다고 경고하고 있습니다.
정보가 실제와 다른가요?
효능·용법 등 잘못된 내용을 알려주시면 확인 후 바로잡겠습니다.
본 정보는 식품의약품안전처 의약품 공공데이터를 기반으로 한 일반 참고용이며, 실제 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.
