로바르탄정20/160밀리그램
(주)메디카코리아
※ 전문의약품 — 반드시 의사 처방·약사 복약지도가 필요합니다.
발사르탄과 로수바스타틴, 두 가지 성분을 하나로 합친 이 약은 두 약물을 동시에 복용해야 하는 환자에게만 사용하는 전문의약품입니다. 발사르탄 성분은 본태고혈압, 심부전, 심근경색 후 사망 위험 감소 목적으로 쓰이고, 로수바스타틴 성분은 콜레스테롤 수치가 높은 고콜레스테롤혈증 환자의 콜레스테롤 조절과 심혈관질환 위험 감소 목적으로 쓰입니다. 성인은 식사 중이나 식간에 복용하며, 매일 같은 시간에 복용하는 것이 권장됩니다. 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성, 수유부, 중증 간장애나 근육병증이 있는 환자에게는 사용하지 않습니다. 근육통이나 근력저하 같은 증상이 나타나면 근육 관련 부작용(근병증)의 신호일 수 있어 주의가 필요합니다.
출처: 식품의약품안전처 의약품 허가정보 · 요약에 오류가 있을 수 있으니 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.
제품 기본정보
이 약만의 정보 · 출처 식약처 허가정보·심평원 약가표
| 성분·함량 | 발사르탄 + 로수바스타틴칼슘 20.8mg/160mg (1370.0) |
|---|---|
| 성상 | 갈색의 타원형 필름코팅정 |
| 구분 | 전문의약품 |
| 제조사 | (주)메디카코리아 |
| 위탁 제조 | 동광제약(주) |
| 허가일 | 2020년 5월 22일 · 최근 변경 2024년 4월 23일(사용상주의사항변경(부작용포함)) |
| 허가 상태 | 유효기간만료 (2025년 5월 22일) — 지금은 유통되지 않을 수 있어요 |
| 보험 약가 | 비급여 또는 약가 미등재 |
| 포장 | 30정/피티피[(10정/PTPx3)] |
| 보관 | 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| ATC 코드 | C10BX10 |
| 첨가제8종 | 크로스포비돈인산수소칼슘수화물스테아르산마그네슘저치환도히드록시프로필셀룰로오스콜로이드성이산화규소미결정셀룰로오스히드록시프로필셀룰로오스오파드라이갈색(03B665002) |
| 표준코드 | 8806460050508 외 1개 |
효능·효과
이 약은 두 약물(발사르탄과 로수바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. 1. 본태고혈압 2. 심부전 ACE억제제에 불내성(intolerant)인 심부전(NYHA class Ⅱ ∼ Ⅳ) 3. 심근경색 후의 사망 위험성 감소 증상, 증후 혹은 방사선학적으로 좌심실 부전 및/또는 좌심실 수축 기능 부전을 가진 임상적으로 안정된 환자에서의 심근경색 후 사망 위험성 감소 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type IIa), 복합형 고지혈증(type IIb): 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예: LDL 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 LDL-콜로스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type III) 환자의 식이요법 보조제 5. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소: 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 이상의 남성 및 만 60세 이상의 여성으로 고감도 C-반응단백(high sensitive C-reactive protein, hsCRP)이 2mg/L 이상이며, 적어도 하나 이상의 추가적인 심혈관질환 위험 인자(예 : 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치, 흡연 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)를 가진 환자의 - 뇌졸중에 대한 위험성 감소 - 심근경색에 대한 위험성 감소 - 동맥 혈관재형성술에 대한 위험성 감소
사용법
이 약은 성인에 한하여 투여하며, 투여용량은 발사르탄/로수바스타틴 각 성분의 효과 및 내약성에 근거하여 각 환자에서 개별화되어야 한다. 식사 중 물과 함께 복용하거나 식간에 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예, 아침)에 복용할 것이 권장된다.
1) 성인 : 성별, 인종에 상관없이 발사르탄으로서 1일 1회 80 mg 경구투여가 권장된다. 혈압강하효과는 2주 이내에 점진적으로 나타나며 4주 이후 최대효과를 나타낸다. 혈압조절이 잘 되지 않는 환자는 용량을 1일 160 mg까지 증량하거나 이뇨제를 병용투여 할 수 있다. 만약, 추가적인 혈압 강하가 필요할 경우, 1일 최대 320 mg까지 용량을 증량할 수 있다.
2) 고령자(75세 이상) : 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.
3) 신장애 환자 :
(1) 크레아티닌청소율 20 ∼ 50 mL/min : 용량 조절이 필요하지 않다.
(2) 크레아티닌청소율 10 ∼ 20 mL/min : 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.
(3) 크레아티닌청소율 10 mL/min 미만 및 투석환자 : 이 약을 투여하지 않는다.
4) 혈액 내 체액 부족 환자 : 혈액 내 체액이 부족한 환자의 경우(예, 고용량의 이뇨제 복용환자로 용량을 감량할 수 없는 경우), 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.
5) 간장애 환자 : 경증 및 중등도 간장애 환자인 경우 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 치료를 시작하며, 1일 80 mg을 초과해서는 안된다. 중증의 간장애, 간경화, 담즙정체환자에게 이 약을 투여하지 않는다.
6) 소아 : 18세 미만 소아 및 청소년에서 안전성, 유효성이 확립되어 있지 않다. 성인 : 개시용량은 이 약으로서 1일 2회, 1회 40 mg 경구투여가 권장되며, 1회 80 mg 또는 160 mg까지 증량할 수 있다. 이뇨제 병용 투여 시 이뇨제의 용량감소를 고려해야 된다. 1일 최대 투여 용량은 320 mg으로 분할 투여한다. 이 약은 ACE억제제와 베타차단제와의 3중 병용투여는 권장되지 않는다. 성인 : 심근경색 발현 후 12시간 이내에 투여를 시작할 수 있다. 개시용량은 이 약으로서 1회 20 mg씩 1일 2회로 시작하는 것이 권장되고, 이후 수주에 걸쳐 이 약을 1회 40 mg, 80 mg, 160 mg을 1일 2회 투여하는 방식으로 환자의 내약성을 고려하여 용량을 증량한다. 저혈압 증상 또는 신부전이 나타날 경우 감량을 고려한다. 심근경색 후 다른 투여법(예, 혈전용해제, 아세틸살리실산, 베타차단제 및 스타틴 계열 약물)으로 치료 중인 환자에게도 이 약을 투여할 수 있다. 그러나 ACE억제제와의 병용은 권장되지 않는다. 이 약을 투여 전 및 투여 중인 환자는 표준 콜레스테롤 저하식을 하여야 하며, 이를 치료기간동안 지속하여야 한다. 식사와 상관없이 하루 중 아무때나 이 약을 투약할 수 있다. 초회용량은 1일 1회 5밀리그램이며, 더 많은 LDL-콜레스테롤치 감소가 필요한 경우 유지용량으로 조절하여 투여할 수 있다. 유지용량은 1일 1회 10밀리그램으로 대부분의 환자는 이 용량에서 조절된다. 유지용량은 4주 또는 그 이상의 간격을 두고 LDL-콜레스테롤 수치, 치료목표 및 환자의 반응에 따라 적절히 조절하여야 하며, 1일 최대 20밀리그램까지 증량할 수 있다. 발사르탄과 로수바스타틴을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환할 수 있다.
사용상 주의사항
이 약의 사용상의 주의사항은 같은 성분 대표 허가사항(로바티탄정20/160밀리그램 · 가장 먼저 허가)과 99% 같아요. 다른 부분은 아래에 따로 보여 드려요.
- · 먹으면 안 되는 사람 — 구성성분 과민증 환자, 임부·수유부 및 적절한 피임을 하지 않는 가임여성, 중증 간장애·활동성 간질환 환자, 근병증 환자, 유전성 혈관부종 환자, 중증 신부전 환자, 사이크로스포린 병용 환자
자주 묻는 질문
Q.이 약은 누구에게 처방되는 약인가요?
고혈압·심부전 등에 쓰이는 발사르탄과, 고콜레스테롤혈증 등에 쓰이는 로수바스타틴을 동시에 복용해야 하는 환자에게만 사용합니다. 전문의약품이므로 반드시 의사의 처방과 진단에 따라 복용해야 합니다.
Q.임신 중에도 먹을 수 있나요?
임부, 임신 가능성이 있는 여성, 수유부에게는 투여하지 않습니다.
Q.복용 중 어떤 증상을 조심해야 하나요?
근병증이나 횡문근융해증에 취약한 환자는 이 약(특히 로수바스타틴 40mg 해당 용량)을 투여하지 않도록 되어 있으며, 근육 관련 이상 증상에 주의가 필요합니다.
Q.간이 안 좋아도 먹을 수 있나요?
중증의 간장애, 간경화, 담즙정체가 있는 환자에게는 투여하지 않으며, 경증·중등도 간장애 환자는 발사르탄 용량을 1일 80mg 이하로 제한합니다.
정보가 실제와 다른가요?
효능·용법 등 잘못된 내용을 알려주시면 확인 후 바로잡겠습니다.
본 정보는 식품의약품안전처 의약품 공공데이터를 기반으로 한 일반 참고용이며, 실제 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.
