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전문의약품식약처 허가정보

텔미포스정40/5밀리그램(텔미사르탄,암로디핀베실산염)

제이더블유중외제약(주)

주성분텔미사르탄 + 암로디핀베실산염 167.36mg/6.935mg같은 성분 약 260개 가격·정보 비교 ›

※ 전문의약품 — 반드시 의사 처방·약사 복약지도가 필요합니다.

식약처 허가 상태: 유효기간만료 (2024년 8월 29일) — 지금은 유통되지 않을 수 있어요. 복용 중이라면 의사·약사와 상의하세요.
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텔미포스정40/5밀리그램은 텔미사르탄과 암로디핀베실산염 두 가지 성분을 함께 담은 전문의약품으로, 본태성 고혈압(원인이 뚜렷하지 않은 고혈압) 치료에 사용됩니다. 암로디핀 5밀리그램이나 텔미사르탄 40밀리그램을 단독으로 복용해도 혈압이 충분히 조절되지 않는 경우 이 약으로 바꾸는 것을 고려할 수 있습니다. 하루 한 번, 식사와 상관없이 물과 함께 복용하며 매일 같은 시간에 복용하는 것이 권장됩니다. 임신부(특히 임신 중기·후기)나 수유부, 중증 간장애·중증 저혈압·쇼크 환자 등은 이 약을 사용할 수 없으며, 신장애나 간장애가 있는 경우 용량 조절과 정기적인 검사가 필요합니다.

출처: 식품의약품안전처 의약품 허가정보 · 요약에 오류가 있을 수 있으니 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.

제품 기본정보

이 약만의 정보 · 출처 식약처 허가정보·심평원 약가표

성분·함량텔미사르탄 + 암로디핀베실산염 167.36mg/6.935mg (1440-텔미사르탄층/1440-암로디핀층)
성상흰색과 연한 회색의 양면이 볼록한 타원형 이중정이다.
구분전문의약품
제조사제이더블유중외제약(주)
위탁 제조(주)다산제약, (주)파마킹
허가일2019년 8월 29일 · 최근 변경 2024년 4월 3일(용법·용량)
허가 상태유효기간만료 (2024년 8월 29일) — 지금은 유통되지 않을 수 있어요
보험 약가비급여 또는 약가 미등재
포장30정/피티피[30정(10정/Alu-Alu × 3)]
보관차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간제조일로부터 36 개월
ATC 코드C09DB04
첨가제9종
옥수수전분흑색산화철전호화전분스테아르산마그네슘D-만니톨콜로이드성이산화규소미결정셀룰로오스푸마르산스테아릴나트륨청색1호알루미늄레이크
표준코드8806449148202 외 1개

효능·효과

암로디핀 또는 텔미사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압

사용법

이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용해야 한다. 가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용하는 것이 권장된다. 이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(암로디핀 또는 텔미사르탄)으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 개개의 성분에 대한 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다. - 40/5밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 텔미사르탄 40밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다. - 80/5밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 이 약 40/5밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다. - 40/10밀리그램 : 암로디핀 10밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다. 텔미사르탄과 암로디핀을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환할 수 있다 (이 약 40/5밀리그램에 한함). ○ 신장애 환자 : 경증 및 중등도 신장애 환자인 경우 용량조절이 필요치 않으나, 중증의 신장애 환자인 경우 낮은 용량으로 치료를 시작하는 것이 권장되며, 용량을 서서히 증량한다. 또한 혈청 칼륨 및 크레아티닌 수치에 대한 주기적인 모니터링이 권장된다. 텔미사르탄은 혈액투석으로 제거되지 않는다. ○ 간장애 환자 : 경증 또는 중등증의 간장애 환자에 대한 텔미사르탄의 1일 투여량은 40밀리그램을 초과하지 않아야 한다. 고령자 : 일반적인 암로디핀 용법이 고령자에게 권장되지만, 용량 증량 시 주의하여야 한다.(‘3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것’ 항 참조) 75세 이상의 고령자인 경우, 암로디핀의 청소율이 감소되어 있으므로, 낮은 용량으로 치료를 시작하며, 용량을 서서히 증량한다. ○ 소아 : 만 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.

사용상 주의사항

이 약의 사용상의 주의사항은 같은 성분 대표 허가사항(트윈스타정40/5밀리그램 · 가장 먼저 허가)과 98% 같아요. 다른 부분은 아래에 따로 보여 드려요.

  • · 먹으면 안 되는 사람 — 이 약 주성분·디히드로피리딘계 과민증, 임부(임신 2·3기)·임신 가능성 있는 여성, 수유부, 담도폐쇄성 질환, 중증 간장애, 중증 저혈압, 쇼크
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자주 묻는 질문

Q.텔미포스정40/5밀리그램은 어떤 경우에 처방받나요?

암로디핀 또는 텔미사르탄 단독요법으로 혈압이 적절히 조절되지 않는 본태성 고혈압 환자에게 처방되는 전문의약품으로, 의사의 처방이 필요합니다.

Q.하루에 몇 번, 어떻게 복용하나요?

하루 한 번 1정을 식사와 관계없이 물과 함께 복용하며, 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용하는 것이 권장됩니다.

Q.임신 중에도 복용할 수 있나요?

임신부(임신 2기·3기) 또는 임신 가능성이 있는 여성은 이 약을 복용할 수 없으며, 임신이 확인되면 가능한 빨리 복용을 중단해야 합니다.

Q.간이나 신장이 안 좋은 사람도 먹을 수 있나요?

중증 신장애 환자는 낮은 용량으로 시작해 서서히 증량해야 하고, 중증 간장애 환자는 이 약을 사용할 수 없으며 경증·중등증 간장애 환자는 텔미사르탄 1일 투여량이 40밀리그램을 넘지 않아야 합니다.

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