듀스틴정
삼진제약(주)
※ 전문의약품 — 반드시 의사 처방·약사 복약지도가 필요합니다.
건강보험 상한가 · 1정
623원
같은 성분 5/10mg 31개 중 3번째로 낮은 가격 · 가장 비싼 약 733원
하루 1정 기준 1년이면 가장 비싼 약보다 최대 4만 원 덜 들어요 (상한가 기준·실제 본인부담과 다름 · 2026년 10월 1일 심평원 약가표)
같은 성분 5/10mg 31개 가격 비교 ›삼진제약이 제조한 전문의약품 듀스틴정은 암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴 두 성분을 동시에 투여해야 하는 환자에게만 사용합니다. 협심증으로 인한 입원 위험과 관상동맥 혈관재생술 위험을 낮추는 목적 외에도, 관상동맥 심질환의 위험요소를 가진 성인이나 제2형 당뇨병 환자에서 심근경색·뇌졸중 위험을 감소시키는 데 사용됩니다. 복용 시에는 암로디핀 성분을 1일 1회 5(2.5)mg으로 시작해 최대 10(5)mg까지 늘릴 수 있고, 아토르바스타틴 성분은 표준 콜레스테롤 저하식과 함께 음식물과 상관없이 1일 1회 10~80mg 범위에서 개별화하여 복용합니다. 임산부·수유부, 중증 간기능장애, 근질환, 심근경색 발생 1개월 이내인 환자 등에게는 사용할 수 없습니다.
출처: 식품의약품안전처 의약품 허가정보 · 요약에 오류가 있을 수 있으니 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.
제품 기본정보
이 약만의 정보 · 출처 식약처 허가정보·심평원 약가표
| 성분·함량 | 암로디핀베실산염 + 아토르바스타틴칼슘수화물 5/10mg (1정(107.85mg)중) |
|---|---|
| 성상 | 흰색의 타원형 필름코팅정 |
| 구분 | 전문의약품 |
| 제조사 | 삼진제약(주) |
| 위탁 제조 | (주)비씨월드제약 |
| 허가일 | 2008년 8월 20일 · 최근 변경 2026년 3월 3일(사용상주의사항변경(부작용포함)) |
| 보험 약가 | 647802900 · 1정 623원 (2026년 10월 1일 기준) |
| 포장 | 30정/병 |
| 보관 | 15~30℃ 보관, 기밀용기 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| ATC 코드 | C10BX03 |
| 첨가제11종 | 침강탄산칼슘히드록시프로필셀룰로오스경질무수규산미결정셀룰로오스저치환도히드록시프로필셀룰로오스전호화전분폴리소르베이트 80오파드라이 흰색(85F18422)크로스카르멜로오스나트륨스테아르산마그네슘탤크 |
| 표준코드 | 8806478029008 외 1개 |
효능·효과
이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소
1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소
2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소
3) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거가 있는 성인 환자의 가. 비치명적 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 치명적 및 비치명적 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술에 대한 위험성 감소 라. 울혈성심부전으로 인한 입원에 대한 위험성 감소 마. 협심증에 대한 위험성 감소
사용법
(정제) 이 약은 성인에 한하여 투여하며, 투여용량은 암로디핀/아토르바스타틴 각 성분의 효과 및 내약성에 근거하여 각 환자에서 개별화되어야 한다. 성인 : 암로디핀(에스암로디핀)으로서 1일 1회 5(2.5) mg을 경구투여하며 환자의 반응에 따라 1일 최고 10(5) mg까지 증량할 수 있다. 증상에 따라 적절히 증감한다. 아토르바스타틴을 투여전 및 투여중인 환자는 표준 콜레스테롤 저하식을 하여야 하며, 하루 중 아무때나 음식물과 상관없이 투약할 수 있다. 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 복합형(혼합형) 이상지질혈증 환자(Fredrickson Type Ⅱa 및 Ⅱb형) 이 약의 권장 초회 용량은 1일 1회 10 mg이나, 더 많은 LDL-콜레스테롤치 감소가 요구되는 환자의 경우 1일 1회 20 mg 또는 40 mg(45 % 이상의 LDL-콜레스테롤치 감소가 요구되는 경우에 한함)으로 시작할 수 있다. 이 약은 1일 1회 10 mg ∼ 80 mg의 용량범위로 투여하며, 하루 중 아무때나 음식물과 상관없이 투여할 수 있다. 이 약의 초회용량 및 유지용량은 치료목표 및 반응 등을 고려하여 환자의 특성에 따라 개별화되어야 하며, 투여시작 및/혹은 용량적정 후, 2 ∼ 4주 안에 지질수치들을 분석하고, 이에 따라 용량을 조정해야 한다. 2. 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 환자 이 약의 투여용량은 1일 1회 10 mg ∼ 80 mg으로, 다른 지질저하 치료법(예, LDL 성분채집술)과 병행하거나, 이런 지질저하 치료법이 불가능한 경우에 이 약을 투여한다. 3. 신부전환자 신장질환은 아토르바스타틴의 혈장농도나 LDL-콜레스테롤 저하효과에 영향을 미치지 않으므로 용량을 조절할 필요가 없다. 4. 고령자 70세 이상의 고령자에 대한 유효성과 안전성은 보통 성인 환자군의 경우와 유사하다.
사용상 주의사항
이 약의 사용상의 주의사항은 같은 성분 대표 허가사항(카듀엣정5mg/10mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물) · 가장 먼저 허가)과 94% 같아요. 다른 부분은 아래에 따로 보여 드려요.
- · 먹으면 안 되는 사람 — 이 약·디히드로피리딘계 약물 과민반응 병력자, 중증 간기능장애·활동성 간질환 환자, 근질환 환자, 임부·임신 가능성 있는 여성·수유부, 중증 저혈압·쇼크 환자, 불안정협심증 환자
이 제품 허가사항에만 있는 내용
2) 이 약은 P-글리코프로테인의 기질이므로 P-글리코프로테인의 저해제 (예, 시클로스포린) 와 병용투여시 이 약의 생체 이용율을 증가시켜 근질환과 같은 이상반응의 위험성을 증가시킨다.
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자주 묻는 질문
Q.듀스틴정은 어떤 약인가요?
암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴 두 성분을 함께 투여해야 하는 환자에게 사용하는 약으로, 협심증으로 인한 입원 위험 감소, 관상동맥 혈관재생술 위험 감소, 그리고 위험요소가 있는 환자에서 심근경색·뇌졸중 위험을 낮추는 목적으로 사용됩니다. 전문의약품이므로 의사의 처방이 필요합니다.
Q.복용법은 어떻게 되나요?
성인만 복용하며, 암로디핀 성분은 1일 1회 5(2.5)mg에서 시작해 최대 10(5)mg까지 늘릴 수 있습니다. 아토르바스타틴 성분은 표준 콜레스테롤 저하식과 함께, 음식물과 상관없이 1일 1회 10~80mg 범위에서 환자 특성에 따라 개별화하여 복용합니다.
Q.임산부도 복용할 수 있나요?
아니요. 원문에 따르면 임부 또는 임신 가능성이 있는 여성 및 수유부는 이 약을 사용할 수 없습니다.
Q.이 약을 사용하면 안 되는 경우는 무엇인가요?
이 약 성분에 과민반응이 있는 환자, 중증 간기능장애나 활동성 간질환 환자, 근질환 환자, 중증 대동맥판협착증·쇼크·중증 저혈압 환자, 심근경색 발생 1개월 이내이거나 불안정협심증이 있는 환자 등은 사용할 수 없습니다.
정보가 실제와 다른가요?
효능·용법 등 잘못된 내용을 알려주시면 확인 후 바로잡겠습니다.
본 정보는 식품의약품안전처 의약품 공공데이터를 기반으로 한 일반 참고용이며, 실제 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.