아듀오정5mg/10mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘수화물)
이연제약(주)
※ 전문의약품 — 반드시 의사 처방·약사 복약지도가 필요합니다.
건강보험 상한가 · 1정
623원
같은 성분 5/10mg 31개 중 3번째로 낮은 가격 · 가장 비싼 약 733원
하루 1정 기준 1년이면 가장 비싼 약보다 최대 4만 원 덜 들어요 (상한가 기준·실제 본인부담과 다름 · 2026년 10월 1일 심평원 약가표)
같은 성분 5/10mg 31개 가격 비교 ›고혈압과 고지혈증을 함께 조절해야 하는 환자를 위해 암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴 두 성분을 결합한 전문의약품이 아듀오정5mg/10mg입니다. 관상동맥 심질환의 위험 요인이 있는 성인이나 이미 관상동맥 질환이 있는 환자에서 심근경색, 뇌졸중, 협심증, 혈관재생술 등의 위험을 줄이는 목적으로도 사용됩니다. 암로디핀 성분은 1일 1회 5(2.5)mg으로 시작해 반응에 따라 최대 10(5)mg까지, 아토르바스타틴 성분은 1일 1회 10mg에서 최대 80mg까지 투여하며 하루 중 아무 때나 음식과 상관없이 복용할 수 있습니다. 다만 심한 간 기능 장애나 근육 질환이 있는 환자, 임신 중이거나 수유 중인 여성, 쇼크 상태의 환자 등은 사용할 수 없고, 신장 기능이 저하된 환자는 아토르바스타틴 성분의 혈중 농도에 영향이 없어 별도의 용량 조절이 필요하지 않습니다. 전문의약품이므로 반드시 의사의 처방을 받아 복용해야 합니다.
출처: 식품의약품안전처 의약품 허가정보 · 요약에 오류가 있을 수 있으니 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.
제품 기본정보
이 약만의 정보 · 출처 식약처 허가정보·심평원 약가표
| 성분·함량 | 암로디핀베실산염 + 아토르바스타틴칼슘수화물 5/10mg (이 약 1정(103mg) 중) |
|---|---|
| 성상 | 흰색의 타원형 필름코팅정 |
| 구분 | 전문의약품 |
| 제조사 | 이연제약(주) |
| 위탁 제조 | 주식회사제뉴원사이언스 |
| 허가일 | 2008년 7월 31일 · 최근 변경 2026년 3월 3일(사용상주의사항변경(부작용포함)) |
| 보험 약가 | 658602010 · 1정 623원 (2026년 10월 1일 기준) |
| 포장 | 30정/병 |
| 보관 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| ATC 코드 | C10BX03 |
| 첨가제9종 | 옥수수전분히드록시프로필셀룰로오스탄산칼슘미결정셀룰로오스콜로이드성이산화규소폴리소르베이트80오파드라이 흰색(OY-C-7000A)크로스카르멜로오스나트륨스테아르산마그네슘 |
| 표준코드 | 8806586020102 외 1개 |
효능·효과
(정제) 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소
1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소
2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소
3) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거가 있는 성인 환자의 가. 비치명적 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 치명적 및 비치명적 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술에 대한 위험성 감소 라. 울혈성심부전으로 인한 입원에 대한 위험성 감소 마. 협심증에 대한 위험성 감소
사용법
이 약은 성인에 한하여 투여하며, 투여용량은 암로디핀/아토르바스타틴 각 성분의 효과 및 내약성에 근거하여 각 환자에서 개별화되어야 한다. 성인 : 암로디핀(에스암로디핀)으로서 1일 1회 5(2.5) mg을 경구투여하며 환자의 반응에 따라 1일 최고 10(5) mg까지 증량할 수 있다. 증상에 따라 적절히 증감한다. 이 약의 권장 초회 용량은 1일 1회 10 mg이나, 더 많은 LDL-콜레스테롤치 감소가 요구되는 환자의 경우 1일 1회 20 mg 또는 40 mg(45 % 이상의 LDL-콜레스테롤치 감소가 요구되는 경우에 한함)으로 시작할 수 있다. 이 약은 1일 1회 10 mg ∼ 80 mg의 용량범위로 투여하며, 하루 중 아무때나 음식물과 상관없이 투여할 수 있다. 이 약의 초회용량 및 유지용량은 치료목표 및 반응 등을 고려하여 환자의 특성에 따라 개별화되어야 하며, 투여시작 및/혹은 용량적정 후, 2 ∼ 4주 안에 지질수치들을 분석하고, 이에 따라 용량을 조정해야 한다. 이 약의 투여용량은 1일 1회 10 mg ∼ 80 mg으로, 다른 지질저하 치료법(예, LDL 성분채집술)과 병행하거나, 이런 지질저하 치료법이 불가능한 경우에 이 약을 투여한다. 신장질환은 아토르바스타틴의 혈장농도나 LDL-콜레스테롤 저하효과에 영향을 미치지 않으므로 용량을 조절할 필요가 없다. 70세 이상의 고령자에 대한 유효성과 안전성은 보통 성인 환자군의 경우와 유사하다.
사용상 주의사항
이 약의 사용상의 주의사항은 같은 성분 대표 허가사항(카듀엣정5mg/10mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물) · 가장 먼저 허가)과 94% 같아요. 다른 부분은 아래에 따로 보여 드려요.
- · 먹으면 안 되는 사람 — 이 약·디히드로피리딘계 약물 과민반응 병력자, 중증 간기능장애·활동성 간질환 환자, 근질환 환자, 임부·임신 가능성 있는 여성·수유부, 중증 저혈압·쇼크 환자, 불안정협심증 환자
이 제품 허가사항에만 있는 내용
2) 이 약은 P-글리코프로테인의 기질이므로 P-글리코프로테인의 저해제 (예, 시클로스포린) 와 병용투여시 이 약의 생체 이용율을 증가시켜 근질환과 같은 이상반응의 위험성을 증가시킨다.
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자주 묻는 질문
Q.아듀오정은 어떤 약인가요?
암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴 두 성분을 함께 복용해야 하는 환자에게 사용하는 전문의약품으로, 관상동맥 심질환의 위험을 줄이는 목적 등으로도 사용됩니다.
Q.하루에 몇 mg씩 복용하나요?
암로디핀 성분은 1일 1회 5(2.5)mg에서 시작해 최대 10(5)mg까지, 아토르바스타틴 성분은 1일 1회 10mg에서 최대 80mg까지 환자 상태에 맞춰 조절되며, 음식 섭취와 상관없이 복용할 수 있습니다.
Q.신장 기능이 안 좋아도 복용할 수 있나요?
신장질환은 아토르바스타틴 성분의 혈중 농도나 콜레스테롤 저하 효과에 영향을 미치지 않아 별도의 용량 조절이 필요하지 않다고 되어 있습니다.
Q.복용하면 안 되는 사람은 누구인가요?
중증 간기능장애 환자, 임부·수유부, 근질환자, 쇼크환자, 심근경색 발생 후 1개월 이내인 환자 등은 복용할 수 없으며, 이 약은 전문의약품이므로 의사의 처방이 반드시 필요합니다.
정보가 실제와 다른가요?
효능·용법 등 잘못된 내용을 알려주시면 확인 후 바로잡겠습니다.
본 정보는 식품의약품안전처 의약품 공공데이터를 기반으로 한 일반 참고용이며, 실제 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.