시나츄라시럽
안국뉴팜(주)
주성분 Coptis Butanol Dried Extract(4.5~7→1)/Ivy Leaf 30% Ethanol Extract (5~7.5→1)
※ 전문의약품 — 반드시 의사 처방·약사 복약지도가 필요합니다.
시나츄라시럽은 급성 상기도 감염이나 만성 염증성 기관지염으로 생기는 기침과 가래에 사용하는 전문의약품입니다. 나이에 따라 1일 3회, 2~6세는 1회 5ml, 7~14세는 1회 10ml, 15세 이상은 1회 15ml를 복용하도록 되어 있습니다. 감미제로 소르비톨 또는 과당 성분이 들어 있어 과당불내성 환자는 복용할 수 없고, 이 약이나 구성성분에 과민증이 있는 경우에도 사용하지 않습니다. 위염·위궤양, 폐렴이나 조절되지 않는 천식 등 중증 호흡기질환, 심각한 심장·간·신장 기능 이상, 조절되지 않는 심한 당뇨병·고혈압이 있는 경우에도 사용에 주의가 필요한 약입니다. 임상시험에서는 설사, 소화불량, 두통, 인후통 등이 나타난 사례가 보고되었습니다.
출처: 식품의약품안전처 의약품 허가정보 · 요약에 오류가 있을 수 있으니 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.
효능·효과
다음 질병으로 인한 기침, 가래 : 급성 상기도 감염, 만성 염증성 기관지염
사용법
연령에 따라 아래의 용량으로 1일 3회 경구투여 2 6세 : 1회 5ml 7 14세 : 1회 10ml 15세 이상 : 1회 15ml
사용상 주의사항
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민증을 나타내는 자
2) 과당불내성 환자(감미제로 소르비톨 또는 과당 성분을 함유하고 있음.)
1) 위염 또는 위궤양
2) 폐렴, 조절되지 않은 천식, 바이러스성 독감, 결핵 등 중증의 호흡기질환
3) 악성 종양, 중증의 중추신경계 질환, 기타 약물치료를 요하는 중증의 대사성 질환
4) 심부전증 등 심각한 심장기능 이상이 있는 경우
5) 간기능 및 신기능에 심각한 이상이 있는 경우
6) 조절되지 않는 심각한 당뇨병 또는 조절되지 않는 심각한 고혈압
7) 발열을 수반하는 설사 환자, 혈변환자 또는 점액변이 계속되는 환자
1) 국내에서 급성상기도감염 및 만성염증성기관지염 환자 235명을 대상으로 한 제3상 임상시험에서 본 약물을 투여받은 118명에서 나타난 발현부위별 이상반응은 다음과 같다. 참고로 이상반응은 임상시험용 의약품과 인과관계가 모두 밝혀진 것은 아니며, 이 중 인과관계가 있을 것으로 판단되는 이상반응은 구역(0.9%), 구토(0.9%) 및 어지러움(0.9%)이다.
(1) 소화기계 : 설사(2.5%), 소화불량(2.5%), 상복부통증(2.5%), 구토(1.7%), 구역(0.9%)
(2) 정신신경계 : 두통(1.7%), 현기증(0.9%), 인두신경증(0.9%)
(3) 호흡기계 : 인후통(0.9%), 비인후염(0.9%), 상기도통증(0.9%), 발성변화(0.9%)
(4) 기타 이상반응 : 발열, 근육통, 피부발적, 가려움, 두드러기 등
2) 국내 시판 후 조사 결과
(1) 국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 606명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 2.64%(16/606명, 총 16건)로 보고되었다. 이 중 중대한 유해사례는 보고되지 않았다. 예상하지 못한 유해사례의 발현율은 0.66%(4/606명, 총 4건)로 보고되었으며, 각 유해사례는 가슴쓰림 0.33%(2/606명, 총 2건), 입마름, 졸리움 각 0.17%(각 1/606, 각 1건)으로 조사되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 유해사례 발현율은 없었다. 동반질환이 있는 대상자의 유해사례의 발현율은 6.03%(12/199명, 총 12건), 동반질환이 없는 조사대상자의 유해사례의 발현율은 0.98%(4/407명, 총 4건)에 비하여 통계적으로 유의하게 높게 나타났으나임상적으로 특이한 사항은 발견되지 않았다. 시판 후 조사 기간 동안 자발적으로 보고된 예상하지 못한 중대한 유해사례로서 경련, 호흡곤란 각 1건씩 보고되었으며 이는 불확실한 규모의 인구집단으로부터 보고되었으므로 그 빈도 및 이 약과의 인과관계를 추정하기가 어렵다.
(2) 이 약에 대한 국내 재심사 유해사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 유해사례 보고자료(1989-2015.8)와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 유해사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례 중 새로확인된 것들은 다음과 같다. 다만, 이 결과가 해당 성분과 다음의 유해사례간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. . 소화기계 : 구강건조, 변비, 위장염, 딸꾹질, 위창자내공기질환 . 정신계 : 졸림, 불면증 . 신경계 : 진전 . 호흡기계 : 폐렴 . 심장계 : 두근거림 . 대사 및 영양계 : 갈증 . 혈액 및 림프계 : 눈부위부종
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독하에 복용시킬 것. 다른 약물들과의 병용투여에 대한 임상적 경험이 없으나, 본 약물의 구성성분의 특성 상 다음 약물과의 상호작용이 나타날 수 있으므로 주의하여 투여한다.
1) 코데인, 덱스트로메토르판 등 다른 진해거담제가 함유된 제제
2) 위장진통진경제 임부, 수유부, 가임여성, 신생아에 대한 임상적 사용경험이 거의 없으므로, 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 투여한다. 만 24개월 미만의 영아에 대한 임상적 사용경험이 거의 없으므로, 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 투여한다. 만 75세 초과의 고령자에 대한 임상적 사용경험이 거의 없으므로, 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 투여한다.
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
자주 묻는 질문
Q.시나츄라시럽은 어떤 증상에 사용하나요?
급성 상기도 감염이나 만성 염증성 기관지염으로 인한 기침과 가래에 사용하는 약입니다. 전문의약품이므로 의사의 처방을 받아 복용해야 합니다.
Q.아이도 먹을 수 있나요? 용량은 어떻게 되나요?
연령에 따라 1일 3회 복용하며, 2~6세는 1회 5ml, 7~14세는 1회 10ml, 15세 이상은 1회 15ml를 복용하는 것으로 안내되어 있습니다.
Q.복용 시 주의해야 할 점은 무엇인가요?
이 약이나 구성성분에 과민증이 있거나 과당불내성 환자(감미제로 소르비톨 또는 과당 함유)는 복용할 수 없으며, 위염·위궤양, 중증 호흡기질환, 심각한 심장·간·신장 기능 이상 등이 있는 경우 주의가 필요합니다.
Q.부작용은 어떤 것이 있나요?
임상시험에서 설사, 소화불량, 상복부통증, 구토, 두통, 인후통 등이 보고된 바 있습니다.
정보가 실제와 다른가요?
효능·용법 등 잘못된 내용을 알려주시면 확인 후 바로잡겠습니다.
본 정보는 식품의약품안전처 의약품 공공데이터를 기반으로 한 일반 참고용이며, 실제 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.
