리바로브이정2/160밀리그램
제이더블유중외제약(주)
※ 전문의약품 — 반드시 의사 처방·약사 복약지도가 필요합니다.
건강보험 상한가 · 1정
1,268원
같은 성분 2/160mg 1개 중 가장 낮은 가격
같은 성분 2/160mg 1개 가격 비교 ›고콜레스테롤혈증과 고혈압을 함께 관리해야 하는 환자를 위해 두 가지 약효 성분(피타바스타틴칼슘, 발사르탄)을 하나로 합친 약이 이 약입니다. 원발성 고콜레스테롤혈증이나 혼합형 이상지질혈증 환자의 총콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 중성지방 수치를 낮추고 HDL-콜레스테롤을 높이는 식이요법 보조제로 사용됩니다. 본태성 고혈압 치료, ACE억제제를 견디지 못하는 심부전, 심근경색 후 사망 위험 감소를 위해서도 처방될 수 있습니다. 하루 한 번 아침 식후 복용이 원칙이며, 간 수치 상승 가능성이 있어 복용 시작 전과 12주 이내, 이후에는 정기적으로 간기능 검사를 받아야 합니다. 임신 중이거나 중증 간·신장애가 있는 경우, 유당 관련 유전질환이 있는 경우 등은 복용할 수 없습니다.
출처: 식품의약품안전처 의약품 허가정보 · 요약에 오류가 있을 수 있으니 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.
제품 기본정보
이 약만의 정보 · 출처 식약처 허가정보·심평원 약가표
| 성분·함량 | 발사르탄 + 피타바스타틴칼슘수화물 2/160mg (1470.485) |
|---|---|
| 성상 | 분홍색의 장방형 필름코팅정 |
| 구분 | 전문의약품 |
| 제조사 | 제이더블유중외제약(주) |
| 허가일 | 2015년 2월 25일 · 최근 변경 2026년 2월 12일(사용상주의사항변경(부작용포함)) |
| 보험 약가 | 644913920 · 1정 1,268원 (2026년 10월 1일 기준) |
| 포장 | 30정(6정/PTPx5) |
| 보관 | 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| ATC 코드 | C10BX |
| 첨가제7종 | 저치환도히드록시프로필셀룰로오스히프로멜로오스크로스카르멜로오스나트륨규산알루민산마그네슘유당수화물스테아르산마그네슘오파드라이II 분홍색(85F640007) |
| 표준코드 | 8806449139200 외 2개 |
효능·효과
이 약은 두 약물(피타바스타틴칼슘, 발사르탄)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형, Fredrickson type lla) 및 혼합형 이상지질혈증 환자(Fredrickson type llb)의 상승된 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 및 트리글리세라이드치를 감소시키고 HDL-콜레스테롤을 증가시키는 식이요법의 보조제 1. 본태성 고혈압 2. 심부전 ACE억제제에 불내성(intolerant)인 심부전(NYHA class Ⅱ ∼ Ⅳ) 3. 심근경색 후의 사망 위험성 감소 증상, 증후 혹은 방사선학적으로 좌심실 부전 및/또는 좌심실 수축 기능 부전을 가진 임상적으로 안정된 환자에서의 심근경색 후 사망 위험성 감소
사용법
이 약은 성인에 한하여 투여하며, 투여용량은 피타바스타틴칼슘/발사르탄 각 성분의 효과 및 내약성에 근거하여 각 환자에서 개별화되어야 한다. 이 약은 1일 1회 아침 식후 복용하도록 한다. 이 약 투여시 아미노전이효소수치가 상승할 수 있으므로 투여전 및 투여중 간기능 검사를 실시해야 한다. 간기능검사는 투여개시일로부터 12주 이내에 1회 이상, 그 이후에는 정기적(6개월에 1회 등)으로 실시한다. 혈청 아미노전이효소수치가 상승하는 환자에 대해서는 특히 주의하고 간기능검사를 신속하게 자주 실시한다. 피타바스타틴칼슘 이 약을 투여전 및 투여중인 환자는 반드시 표준 콜레스테롤 저하식을 해야 한다. 성인의 경우 통상 초회용량으로 피타바스타틴칼슘으로서 1회 1~2 밀리그램을 1일 1회 복용한다. LDL-콜레스테롤치의 저하효과가 충분하지 않은 경우 1일 최대 4밀리그램까지 증량할 수 있다. LDL-콜레스테롤치, 치료목표 및 환자의 반응에 따라 4주 또는 그 이상의 간격을 두고 용량을 적절히 증감하며, 이약의 치료효과는 지속적인 투여로 유지된다. 식사 중 물과 함께 복용하거나 식간에 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예, 아침)에 복용할 것이 권장된다.
1) 성인 : 성별, 인종에 상관없이 발사르탄으로서 1일 1회 80 mg 경구투여가 권장된다. 혈압강하효과는 2주 이내에 점진적으로 나타나며 4주 이후 최대효과를 나타낸다. 혈압조절이 잘 되지 않는 환자는 용량을 1일 160 mg까지 증량하거나 이뇨제를 병용투여 할 수 있다. 만약, 추가적인 혈압 강하가 필요할 경우, 1일 최대 320 mg까지 용량을 증량할 수 있다.
2) 고령자(75세 이상) : 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.
3) 신장애 환자 :
(1) 크레아티닌청소율 20 ∼ 50 mL/min : 용량 조절이 필요하지 않다.
(2) 크레아티닌청소율 10 ∼ 20 mL/min : 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.
(3) 크레아티닌청소율 10 mL/min 미만 및 투석환자 : 이 약을 투여하지 않는다.
4) 혈액 내 체액 부족 환자 : 혈액 내 체액이 부족한 환자의 경우(예, 고용량의 이뇨제 복용환자로 용량을 감량할 수 없는 경우), 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.
5) 간장애 환자 : 경증 및 중등도 간장애 환자인 경우 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 치료를 시작하며, 1일 80 mg을 초과해서는 안된다. 중증의 간장애, 간경화, 담즙정체환자에게 이 약을 투여하지 않는다.
6) 소아 : 18세 미만 소아 및 청소년에서 안전성, 유효성이 확립되어 있지 않다. 성인 : 개시용량은 이 약으로서 1일 2회, 1회 40 mg 경구투여가 권장되며, 1회 80 mg 또는 160 mg까지 증량할 수 있다. 이뇨제 병용 투여시 이뇨제의 용량감소를 고려해야 된다. 1일 최대 투여 용량은 320 mg으로 분할 투여한다. 이 약은 ACE억제제와 베타차단제와의 3중 병용투여는 권장되지 않는다. 성인 : 심근경색 발현 후 12시간 이내에 투여를 시작할 수 있다. 개시용량은 이 약으로서 1회 20 mg씩 1일 2회로 시작하는 것이 권장되고, 이후 수 주에 걸쳐 이 약을 1회 40 mg, 80 mg, 160 mg을 1일 2회 투여하는 방식으로 환자의 내약성을 고려하여 용량을 증량한다. 저혈압 증상 또는 신부전이 나타날 경우 감량을 고려한다. 심근경색 후 다른 투여법(예, 혈전용해제, 아세틸살리실산, 베타차단제 및 스타틴 계열 약물)으로 치료 중인 환자에게도 이 약을 투여할 수 있다. 그러나 ACE억제제와의 병용은 권장되지 않는다. 피타바스타틴칼슘과 발사르탄을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환할 수 있다.
사용상 주의사항
이 약의 사용상의 주의사항은 같은 성분 대표 허가사항(리바로브이정4/160밀리그램 · 가장 먼저 허가)과 100% 같아요. 다른 부분은 아래에 따로 보여 드려요.
- · 먹으면 안 되는 사람 — 이 약 성분 과민반응 환자, 임부·임신 가능성 있는 여성·수유부, 중증 간장애·활동성 간질환 환자, 중증 신장애 환자, 사이클로스포린 투여 중인 환자, 근육병증 환자, 소아
자주 묻는 질문
Q.이 약은 어떤 증상에 사용되나요?
고콜레스테롤혈증·이상지질혈증의 식이요법 보조제, 본태성 고혈압, ACE억제제를 견디지 못하는 심부전, 심근경색 후 사망 위험 감소 등에 사용되는 전문의약품이며, 의사의 처방이 있어야 복용할 수 있습니다.
Q.하루에 몇 번 먹어야 하나요?
하루 한 번, 아침 식사 후에 복용합니다.
Q.복용 중 주의해야 할 검사가 있나요?
간 수치(아미노전이효소) 상승 가능성이 있어 복용 시작 전과 12주 이내, 이후 정기적으로 간기능 검사를 받아야 합니다.
Q.임신 중에 먹어도 되나요?
아니요, 임부·수유부는 복용할 수 없고 임신이 확인되면 즉시 복용을 중단해야 합니다.
정보가 실제와 다른가요?
효능·용법 등 잘못된 내용을 알려주시면 확인 후 바로잡겠습니다.
본 정보는 식품의약품안전처 의약품 공공데이터를 기반으로 한 일반 참고용이며, 실제 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.
