엠.브이.에취주(바이알)
환인제약(주)
주성분 Ascorbic Acid/Dexpanthenol/Ergocalciferol/Nicotinamide/Pyridoxine Hydrochloride/Retinol Palmitate/Riboflavin Sodium Phosphate/Thiamine Hydrochloride/Tocopherol Acetate
※ 전문의약품 — 반드시 의사 처방·약사 복약지도가 필요합니다.
수술이나 중화상, 골절, 중증 감염질환, 혼수상태와 같은 응급 상황에서 영양을 보충하기 위해 사용하는 주사제(전문의약품)입니다. 성인은 1일 1회 1바이알(5mL)을 포도당 주사액이나 생리식염 주사액 등 500~1,000mL에 섞어서 정맥에 천천히 투여합니다. 이 약이나 성분에 과민반응이 있는 환자, 그리고 출혈 시간이 길어질 수 있는 혈우병 환자는 사용할 수 없습니다. 임신 3개월 이내이거나 임신 가능성이 있는 여성에게는 비타민 A 성분으로 인한 선천성 기형 위험 때문에 하루 5,000 IU 이상을 투여하지 않습니다. 투여 중 혈압저하, 호흡곤란, 가려움 등 쇼크나 과민반응이 나타나면 즉시 투여를 중단해야 합니다.
출처: 식품의약품안전처 의약품 허가정보 · 요약에 오류가 있을 수 있으니 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.
효능·효과
다음과 같은 응급환자의 영양보급 수술시, 중화상, 골절, 중증의 감염질환, 혼수상태 등
사용법
성인 : 1일 1회 1앰플(1바이알) 5 mL를 정맥주사용 포도당 주사액, 생리식염 주사액 및 혈액 대용제, 단백아미노산제제 등의 주사액 500~1,000 mL에 직접 혼합하여 점적정맥주사 한다.
사용상 주의사항
1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성 있는 여성에게는 비타민 A를 1일 5,000 IU 이상 투여하지 않는다(비타민 A 결핍증 환자는 제외).
2) 앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의한다(앰플주사제에 한 함).
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 혈우병 환자(덱스판테놀에 의해 출혈시간이 연장된다.)
1) 고칼슘혈증 환자 : 이 약에 함유된 비타민 D에 의해 고칼슘혈증이 악화될 우려가 있으므로, 혈액·요검사를 실시해 이상이 인정되었을 경우에는 투여를 중지한다.
2) 신장애 환자 : 이 약에 함유된 비타민 D에 의한 혈중칼슘농도의 상승으로 신기능을 다시 저하시킬 우려가 있으므로 비타민 D의 과량복용에 주의한다.
3) 소아
4) 본인 또는 부모, 형제에 기관지천식, 발진, 담마진 등의 알레르기를 일으키기 쉬운 체질을 가지고 있는 환자
5) 약물과민반응 병력이 있는 환자
1) 쇽, 아나필락시양 증상 : 쇽, 아나필락시양 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 혈압저하, 의식장애, 호흡곤란, 청색증, 구역, 흉부불쾌감, 안면조홍(顔面潮紅), 가려움, 발한 등이 발현되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 행한다.
2) 장기·대량투여시 : 관찰을 충분히 하고 비타민 A 및 D에 대한 과민반응이 나타나면 투여를 중지한다.
3) 과민반응 : 발진, 가려움 등이 나타나는 경우 투여를 중지한다.
4) 대사이상 : 혈액·요검사를 실시하고, 고칼슘혈증이 인정되는 경우 투여를 중지한다.
5) 소화기 : 구역, 구토, 복통, 설사 등의 증상이 나타날 수 있다.
6) 기타 : 드물게 열감, 오한, 발열, 항문주위의 가려움, 따끔거림이 나타날 수 있다. 이 약 중에 함유된 염산피리독신으로 인해 레보도파의 효력이 감소된다.
1) 외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 1일 10,000 IU 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 능형뇌(菱型腦, hindbrain : 배아발생초기 신경관의 내강이 확장되어 형성되는 부분) 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 비타민 A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 1일 5,000 IU 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울인다.
2) 과다증이 나타날 수 있으므로 임부 또는 임신할 가능성이 있는 여성에게는 과량이 되지 않도록 신중하게 투여한다. 소아는 비타민 D 과다증이 나타날 수 있으므로 비타민 D의 과량에 주의해 신중히 투여한다. 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
3) 각종 요검사(잠혈, 빌리루빈, 아초산염)·변잠혈반응검사시 위음성반응을 나타낼 수 있다.
1) 조제시
(1) 이 약이 혼입된 주사는 즉시 사용한다.
(2) 개봉 후에는 즉시 사용하고, 사용 후 남은 것은 사용하지 않는다. 또한 사용 후의 용기도 폐기한다.
(3) 배합시 비타민의 분해가 촉진될 수 있으므로 주의한다.
2) 투여시
(1) 현기증, 무력감이 나타날 수 있으므로 반드시 용법·용량에 따라 투여한다.
(2) 정맥주사시에 혈관통 등 이상반응의 방지를 위해 희석 전해질액의 용량을 늘려 주사속도를 천천히 한다(점적주사가 바람직하다.).
(3) 단백 아미노산 제제(수액제)에 혼입했을 경우에는 8시간 이내에 사용한다.
(4) 비타민의 광분해를 방지하기위해 차광 커버를 사용하는 등 충분히 주의한다.
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 동결을 피하고 차광하여 냉소(7℃ 이하)에 보관한다.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
자주 묻는 질문
Q.엠.브이.에취주는 어떤 경우에 사용하나요?
수술 시, 중화상, 골절, 중증의 감염질환, 혼수상태 등 응급환자의 영양보급을 위해 사용합니다. 전문의약품이므로 의사의 처방과 판단에 따라 투여됩니다.
Q.어떻게 투여하나요?
성인은 1일 1회 1앰플(1바이알) 5mL를 정맥주사용 포도당 주사액, 생리식염 주사액 및 혈액대용제, 단백아미노산제제 등의 주사액 500~1,000mL에 혼합하여 점적정맥주사합니다.
Q.임신부도 맞을 수 있나요?
임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 비타민 A 결핍증 환자가 아닌 한 1일 5,000 IU 이상 투여하지 않습니다.
Q.부작용이 있을 수 있나요?
드물게 혈압저하, 의식장애, 호흡곤란, 가려움 등 쇼크·아나필락시양 증상이 나타날 수 있고, 구역·구토·복통·설사 등 소화기 증상이나 열감, 항문주위 가려움 등이 나타날 수 있습니다.
정보가 실제와 다른가요?
효능·용법 등 잘못된 내용을 알려주시면 확인 후 바로잡겠습니다.
본 정보는 식품의약품안전처 의약품 공공데이터를 기반으로 한 일반 참고용이며, 실제 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하세요.
